Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
3451.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота капсулы 250 мг (ООО Озон Фарм, Россия) и Урсофальк капсулы 250 мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Германия), проводимое натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.12.2014 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
712 15.12.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3452.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Доксеф, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (производства Люпин Лимитед, Индия) и Сефпотек®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (производства Нобелфарма Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш., Турция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.12.2014 - 18.12.2015
Номер и дата РКИ
708 11.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Люпин Лтд.
Название ЛП
Доксеф (Цефподоксим)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3453.
Название протокола
Проспективное открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Прукалоприд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) в сравнении с препаратом Резолор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг (Янссен-Силаг С.п.А., Италия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.12.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
707 11.12.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Название ЛП
Прукалоприд
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3454.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нормомед®, таблетки 500 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Изопринозин, таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Дерматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
08.12.2014 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
697 08.12.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Название ЛП
Нормомед® (Инозин Пранобекс)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3455.
Название протокола
№ 12032014-Hpnten-01 Открытое, перекрестное, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гопантеновая кислота, таблетки 500 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия (test), и Пантогам®, таблетки 500 мг, производства ООО ПИК-ФАРМА ПРО, Россия (standard)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
08.12.2014 - 02.03.2015
Номер и дата РКИ
696 08.12.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Название ЛП
Гопантеновая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3456.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Люфи, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства ИПКА Лабораториз Лимитед, Индия и Таваник®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
03.12.2014 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
690 03.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Люфи (Левофлоксацин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3457.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Мофлаксия (моксифлоксацин, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д.д., Ново место, Словения), и препарата Авелокс® (моксифлоксацин, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Байер Фарма АГ, Германия) после однократного перорального приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.01.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
689 03.12.2014
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Мофлаксия (Моксифлоксацин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3458.
Название протокола
№ 10012014-ImmIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб, капсулы, 100 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Гливек® капсулы, 100 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 26.02.2016
Номер и дата РКИ
680 01.12.2014
Название организации, проводящей КИ
ОО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Иматиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3459.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пентоксифиллин, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг, производства ООО Озон, Россия и Трентал®, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг, производства Санофи Индия Лимитед, Индия.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
676 28.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Пентоксифиллин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3460.
Название протокола
№ Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Глемихиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия и препарата Генфатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2014 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
675 27.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Компания Ранбакси Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Глемихиб® (Иматиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ