Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
3391.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Алагет (Абакавир 600 мг + Ламивудин 300 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Фармасинтез, Россия) и Кивекса (Абакавир 600 мг + Ламивудин 300мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд., Великобритания)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.04.2015 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
178 10.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Алагет (Абакавир + Ламивудин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3392.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен суппозитории ректальные для детей (ОАО Биосинтез, Россия) и Нурофен® суппозитории ректальные для детей (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) с участием здоровых добровольцев при однократном ректальном введении
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
20.04.2015 - 01.04.2018
Номер и дата РКИ
171 07.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Биосинтез"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3393.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Метформин, таблетки, покрытые оболочкой 1000 мг (Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов (ОАО БЗМП), Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Глюкофаж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
07.04.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
167 07.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Название ЛП
Метформин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3394.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Атордапин (амлодипин+аторвастатин, 10 мг + 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Кадуэт® (амлодипин+аторвастатин, 5 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) в равных дозах у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
169 07.04.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Атордапин (Амлодипин+аторвастатин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3395.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Лориста® (лозартан, 150 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО КРКА-РУС, Россия) и препарата Козаар® (лозартан, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) в равных дозах у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2015 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
170 07.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Лориста® (Лозартан)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3396.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фенспирид, сироп, 2 мг/мл (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Эреспал®, сироп, 2 мг/мл (Лаборатории Сервье Индастри, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.04.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
165 06.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Фенспирид
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3397.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Линезолид-Виал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Протекх Биосистемс Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Зивокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.04.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
164 06.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Линезолид-Виал (Линезолид)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3398.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флударабин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Флудара®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.04.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
147 30.03.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Флударабин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3399.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Темозоломид, капсулы, 250 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Темодал®, капсулы, 250 мг (Орион Корпорейшн Орион Фарма, Финляндия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.05.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
148 30.03.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Темозоломид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3400.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бенидетта (дезогестрел + этинилэстрадиол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мкг + 30 мкг, производства Лабораториос Леон Фарма А.С., Испания, и Марвелон® (дезогестрел + этинилэстрадиол), таблетки 150 мкг + 30 мкг, производства Н.В. Органон, Нидерланды.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
143 26.03.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Бенидетта (дезогестрел + этинилэстрадиол)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ