Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
3261.
Название протокола
Проспективное рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препарата Фосфаладин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг + 400 мг (ООО АЗТ ФАРМА К.Б., Россия), в сравнении с препаратами Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания), и Никавир®, таблетки 400 мг (ООО АЗТ ФАРМА К.Б., Россия), с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
28.09.2015 - 25.05.2017
Номер и дата РКИ
541 28.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО " АЗТ ФАРМА К.Б."
Название ЛП
Фосфаладин® (Ламивудин+Фосфазид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3262.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид, капсулы 25 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина, произведено Лаборатория Экзане Фарма С.А., Аргентина) и Ревлимид, капсулы 25 мг (Селджен Интернешнл С.а.р.Л., Швейцария) с участием здоровых добровольцев.в
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.09.2015 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
544 28.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А
Название ЛП
Леналидомид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3263.
Название протокола
№ 10042015-MfLIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин МВ таблетки пролонгированного действия, 1000 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Глюкофаж® Лонг таблетки пролонгированного действия, 500 мг (Мерк Сантэ c.а.c., Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
28.09.2015 - 01.02.2017
Номер и дата РКИ
543 28.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Метформин МВ (метформин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3264.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Антагрекс (прасугрел, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг; ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и Эфиент® (прасугрел, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг; Лилли С.А., Испания)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 01.07.2016
Номер и дата РКИ
539 25.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»
Название ЛП
Антагрекс (Прасугрел)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3265.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан Сандоз®, таблетки 32 мг (Лек д.д., Словения) и препарата Атаканд®, таблетки 32 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
534 25.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Лек д.д.
Название ЛП
Кандесартан Сандоз® (Кандесартан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3266.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оспамокс®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Сандоз ГмбХ, Австрия) и Флемоксин Солютаб®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Гастроэнтерология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
535 25.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Сандоз ГмбХ
Название ЛП
Оспамокс® (Амоксициллин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3267.
Название протокола
Одноцентровое, рандомизированное, открытое, перекрестное с двумя периодами исследование по изучению фармакокинетических свойств и биоэквивалентности препаратов Напроксен натрия, в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой 275 мг (производитель Байер Биттерфельд Гмбх, Германия), и Налгезин® (напроксен натрия), в лекарственной форме таблетки покрытые пленочной оболочкой 275 мг (производитель КРКА, Словения), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
16.11.2015 - 29.02.2016
Номер и дата РКИ
532 24.09.2015
Название организации, проводящей КИ
«Байер Консьюмер Кэр АГ»
Название ЛП
Терафлексан (BAY H6689, Напроксен)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3268.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прогестерон, капсулы 200 мг (Лабораториоc Леон Фарма С.А., Испания) и Утрожестан, капсулы 200 мг (Безен Хелскеа СА, Бельгия) с участием женщин в постменопаузе
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2015 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
533 24.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Лабораториоc Леон Фарма С.А.
Название ЛП
Прогестерон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3269.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левоцетиризин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия), и Ксизал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
528 23.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Левоцетиризин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3270.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иксим Люпин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Люпин Лтд., Индия) и Супракс®, капсулы, 400 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды).
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Урология, Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
522 21.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Представительство компании "Люпин Лимитед" (Индия) г. Москва
Название ЛП
Иксим Люпин® (Цефиксим)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ