Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4881 исследования
3241.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ибупрофен Д, суспензия для приема внутрь, 200 мг/5мл (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.05.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
203 03.05.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Ибупрофен Д (Ибупрофен)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3242.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Татхимфармпрепараты, Россия) и Крестор® таблетки покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, производство АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
03.05.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
201 03.05.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Розувастатин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3243.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре периода перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атазанавир, капсулы 300 мг (ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и Реатаз®, капсулы 300 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, производства АстраЗенека Фармасьютикалз ЛП, США) с однократным приемом у здоровых добровольцев-мужчин после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2018 - 18.12.2019
Номер и дата РКИ
198 28.04.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
Атазанавир
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3244.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, трехпериодное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Виаприм® Солютабс, таблетки, диспергируемые в полости рта 20 мг (ООО Бактэр, Россия) и Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико, с участием здоровых добровольцев мужского пола натощак.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2018 - 15.01.2020
Номер и дата РКИ
192 26.04.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Бактэр"
Название ЛП
Виаприм® Солютабс (Тадалафил)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3245.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (АО Фармасинтез), и Аркоксиа®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Ревматология, Стоматология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
26.04.2018 - 18.02.2019
Номер и дата РКИ
191 26.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Эторикоксиб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3246.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индапамид, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Арифон® ретард, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг, производитель Лаборатории Сервье, Франция, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.04.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
188 24.04.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Индапамид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3247.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Бозентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Траклир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (Актелион Фармасьютикалз Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Кардиология, Лечебное дело, Детская кардиология, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
24.04.2018 - 18.02.2019
Номер и дата РКИ
187 24.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Бозентан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3248.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Аркоксиа® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.04.2018 - 05.12.2019
Номер и дата РКИ
184 23.04.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Березовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Эторикоксиб
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3249.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Тилорон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (АО Нижфарм, Россия) и Амиксин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) у здоровых добровольцев с однократным приемом препарата после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.05.2018 - 28.02.2019
Номер и дата РКИ
183 20.04.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ")
Название ЛП
Тилорон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3250.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, одноцентровое, с параллельным дизайном, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов TRF-TL, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Абаджио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
173 13.04.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Терифлуномид-ТЛ (TRF-TL, Терифлуномид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ