Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
3111.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности двух таблеток препарата Тромбитан (ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг + 15,2 мг (ПАО ОТИСИФАРМ, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и одной таблетки препарата Кардиомагнил® (ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 30,39 мг (ООО Такеда Фармасьютикалс, Россия; производитель Такеда ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
113 15.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Тромбитан (Ацетилсалициловая кислота+Магния гидроксид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3112.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индап®, таблетки 2,5 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика) и Арифон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.02.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
108 12.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Название ЛП
Индап® (Индапамид)
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3113.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зиромин (МНН: азитромицин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш., Турция и Сумамед® (МНН: азитромицин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства Плива Хрватска д.о.о., республика Хорватия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.02.2016 - 22.10.2018
Номер и дата РКИ
93 09.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш.
Название ЛП
Зиромин (Азитромицин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3114.
Название протокола
№ 16092015-VALSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валсартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Диован® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 25.11.2016
Номер и дата РКИ
101 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Валсартан
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3115.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ноофен® порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг (АО Олайнфарм, Латвия) и Фенибут таблетки 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
95 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Олайнфарм"
Название ЛП
Ноофен (Аминофенилмасляная кислота)
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3116.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Лайф Фарма ФЗЕ, ОАЭ) и Козаар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 01.04.2018
Номер и дата РКИ
96 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Лайф Фарма ФЗЕ/Life Pharma FZE, UAE
Название ЛП
Лозартан
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3117.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл+Гидрохлоротиазид, таблетки, 20 мг+ 12,5 мг (Польфарма) и Ко-Ренитек®, таблетки 20 мг+ 12,5 мг (Мерк Шарп и Доум Лтд.), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 01.02.2017
Номер и дата РКИ
89 08.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Эналаприл+Гидрохлоротиазид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3118.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пневмосепт® сироп, 2 мг/мл, 100 мл (ООО ПИК-ФАРМА произведено ООО ПИК-ФАРМА ПРО, Россия) и Эреспал® сироп, 2 мг/мл, 150 мл (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
05.02.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
85 05.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Пневмосепт® (Фенспирид)
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3119.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Анаприлин, таблетки, 40 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Анаприлин, таблетки, 40 мг (ОАО Биосинтез, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.02.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
84 05.02.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Анаприлин (Пропранолол)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3120.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Флодил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг (ПОЛЬФАРМА), и Кадуэт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг (Пфайзер) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.02.2016 - 15.12.2016
Номер и дата РКИ
83 04.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Флодил (Амлодипин+Аторвастатин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ