Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
3021.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дутастерид Канон, капсулы 0,5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Аводарт® капсулы, 0,5 мг (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия, ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.05.2016 - 21.07.2017
Номер и дата РКИ
338 18.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Дутастерид Канон (Дутастерид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3022.
Название протокола
№ 25122015-ALZ Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Алзамед (МНН: донепезил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш., Турция и Арисепт® (МНН: донепезил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, производства Фарева Амбуаз, Франция у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
18.05.2016 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
339 18.05.2016
Название организации, проводящей КИ
УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.
Название ЛП
Алзамед (Донепезил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3023.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки 250 мг (Айзант Драг Ресеч Солюшнз Пвт. Лтд., Индия) и Зитига®, таблетки 250 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.05.2016 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
343 18.05.2016
Название организации, проводящей КИ
М/с. Айзант Драг Ресеч Солюшнз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Абиратерон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3024.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин+Ламивудин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 300 мг + 150 мг (Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Комбивир (зидовудин+ламивудин), таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 300 мг + 150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.05.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
332 17.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Симпекс Фарма Пвт.Лтд.
Название ЛП
Зидовудин+Ламивудин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3025.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное повторное четырехэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Телмисартан-Н Штада (гидрохлоротиазид+телмисартан), таблетки 12,5+80 мг (Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) и МикардисПлюс®, таблетки 12,5+80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.05.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
336 17.05.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ")
Название ЛП
Телмисартан-Н Штада (Гидрохлоротиазид+Телмисартан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3026.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ООО Изварино Фарма) и Акатинол Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2016 - 15.07.2017
Номер и дата РКИ
328 16.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Мемантин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3027.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Метформин, таблетки пролонгированного действия, 1000 мг (производитель ОАО Биохимик, Россия), и Багомет®, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (производитель Кимика Монтпеллиер С.А., Аргентина), у здоровых добровольцев при их однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2016 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
327 16.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Метформин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3028.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Диданозин (диданозин), капсулы кишечнорастворимые 400 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Видекс® (диданозин), капсулы кишечнорастворимые 400 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.05.2016 - 20.02.2017
Номер и дата РКИ
330 16.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Диданозин
Города
Иркутск, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3029.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут (МНН аминофенилмасляная кислота), таблетки 250 мг, производства ООО ЮжФарм, Россия и Фенибут® (МНН аминофенилмасляная кислота), таблетки 250 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2016 - 12.02.2019
Номер и дата РКИ
331 16.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Фенибут (Аминофенилмасляная кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3030.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, перекрестное в двух периодах, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Прегабалин (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия) и Лирика®, производства Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ (Германия), в лекарственной форме капсулы, 300 мг, на здоровых добровольцах натощак.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2016 - 21.12.2017
Номер и дата РКИ
329 16.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди`c Лабораторис Лтд
Название ЛП
Прегабалин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ