Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
3011.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, с разовым приемом в двух последовательностях по полной репликативной схеме, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Атокорд® А (капсулы, 10 мг+75 мг, Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Липримар® (таблетки, 10 мг, покрытые пленочной оболочкой, Пфайзер Мануфактуринг Дойчленд, Германия) и Тромбопол® (таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг, ОА Польфарма, Польша), принятых одновременно, натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2016 - 15.02.2018
Номер и дата РКИ
377 03.06.2016
Название организации, проводящей КИ
«Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Атокорд® А (Аторвастатин + Ацетилсалициловая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3012.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин+Лизиноприл таблетки 10 мг+ 20 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Экватор® таблетки 10 мг+ 20 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.06.2016 - 04.04.2017
Номер и дата РКИ
375 03.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Амлодипин + Лизиноприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3013.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Саквинавир, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Инвираза®, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства компании Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.06.2016 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
371 01.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Саквинавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3014.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эмтрицитабин-ТЛ, капсулы 200 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Трувада®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг + 200 мг (Гилеад Сайенсиз Айелэнд ЮCи, Ирландия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.05.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
364 27.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Эмтрицитабин-ТЛ (Эмтрицитабин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3015.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлоротиазид + Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5+50 мг (Лайф Фарма ФЗЕ, ОАЭ) и Гизаар® таблетки, покрытые оболочкой, 12,5+50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.05.2016 - 01.04.2018
Номер и дата РКИ
365 27.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Лайф Фарма ФЗЕ
Название ЛП
Гидрохлоротиазид + Лозартан
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3016.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гликвидон, таблетки, 30 мг (АО ФАРМАСИНТЕЗ, Россия) и Глюренорм®, таблетки, 30 мг (Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
27.05.2016 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ
362 27.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Гликвидон
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3017.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Виреад®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Гилеад Сайенсиз Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
24.05.2016 - 21.06.2016
Номер и дата РКИ
355 24.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Тенофовир Канон (Тенофовир)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3018.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гроприносин®-Рихтер, сироп 50 мг/мл (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и Изопринозин, таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) у здоровых добровольцев после еды.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
23.05.2016 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
353 23.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Гроприносин®-Рихтер (Инозин Пранобекс)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3019.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин+Ламивудин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300+150 мг, производства ООО Озон, Россия и Комбивир таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300+150 мг, производства ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.05.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
352 23.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Зидовудин + Ламивудин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3020.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эфавиренз Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Стокрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.05.2016 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
346 20.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Эфавиренз Канон (Эфавиренз)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ