Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
2981.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фиорелла, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг + 0,03 мг, производитель Уруфарма С.А., Уругвай для Актавис Групп ПТС ехф., Исландия и Жанин®, драже 2 мг + 0,03 мг, производитель Байер Фарма АГ, Германия.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.07.2016 - 20.06.2017
Номер и дата РКИ
466 05.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Актавис Групп ПТС ехф.
Название ЛП
Фиорелла (Диеногест+Этинилэстрадиол)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2982.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бозентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства компании Вивимед Лабз Лимитед, Индия, и Траклир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, Актелион Фармасьютикалз Лтд, Швейцария, у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.07.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
468 05.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Вивимед Лабс Лтд
Название ЛП
Бозентан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2983.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Тенофовир + Эмтрицитабин - КРКА, 300 мг + 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения и препарата Трувада®(тенофовир + эмтрицитабин, 300 мг + 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
469 05.07.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Тенофовир + Эмтрицитабин
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2984.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ниапрофф (МНН: Напроксен), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 550 мг, Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция; произведено Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. A.Ш., Турция и Налгезин® форте (МНН: Напроксен), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 550 мг, произ-водства АО КРКА, д.д., Ново место, Словения у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2016 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
462 04.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Название ЛП
Ниапрофф (Напроксен)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2985.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное, двухфазное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АкваДетрим твисткапс, раствор для приема внутрь масляный, 400 МЕ (Медана Фарма Акционерное Общество, Польша), и Вигантол®, раствор для приема внутрь масляный 0,5 мг/мл 20 000 МЕ (Мерк КГаА, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.07.2016 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
461 04.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Медана Фарма Акционерное Общество
Название ЛП
АкваДетрим твисткапс (Колекальциферол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2986.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Осельтамивир-натив капсулы 75 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Тамифлю® капсулы 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
460 04.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Осельтамивир-натив (Осельтамивир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2987.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Соталол, таблетки 160 мг (ОАО Ирбитский химфармзавод, Россия), и СотаГексал, таблетки 160 мг (Гексал АГ, Германия), у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ
458 01.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Ирбитский химфармзавод"
Название ЛП
Соталол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2988.
Название протокола
Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное, двухэтапное с двумя последовательностями одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Солифенацина сукцинат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производства компании Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия, и Везикар®, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, производства компании Астеллас Фарма Юроп БВ, Нидерланды, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
453 01.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП
Солифенацинт (Солифенацина сукцинат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2989.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Рилпивирин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства АО Фармасинтез, Россия и Эдюрант® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Янссен-Силаг С.п.А., Италия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
30.06.2016 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
451 30.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Рилпивирин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2990.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Троксерутин Адифарм капсулы 300 мг (Адифарм ЕАД, Болгария) и Троксевазин® капсулы 300 мг (Балканфарма - Разград АД Болгария)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
28.06.2016 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
443 28.06.2016
Название организации, проводящей КИ
"Адифарм"ЕАД
Название ЛП
Троксерутин Адифарм (Троксерутин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ