Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4713 исследования
2961.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-DCL-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Даклинза® (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.10.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
519 09.10.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
TL-DCL-t (Даклатасвир, Даклатасвир-ТЛ)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2962.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-CNC-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Мимпара®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Нефрология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
08.10.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
514 08.10.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
TL-CNC-t (Цинакальцет, Цинакальцет-ТЛ)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2963.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Диеногест + Этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг + 0,03 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и Жанин®, таблетки, покрытые оболочкой 2 мг + 0,03 мг (Байер Фарма АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
08.10.2018 - 15.07.2020
Номер и дата РКИ
518 08.10.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Название ЛП
Диеногест+Этинилэстрадиол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2964.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Диеногест, таблетки 2 мг (ООО Фармасинтез - Тюмень, Россия) и Визанна®, таблетки 2 мг (Байер Фарма АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
08.10.2018 - 08.07.2019
Номер и дата РКИ
517 08.10.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Название ЛП
Диеногест
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2965.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата Эральфон®, раствор для внутривенного и подкожного введения 40000 МЕ/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и препарата Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения 40000 МЕ/мл (Силаг АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.10.2018 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
513 05.10.2018
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Эральфон® (Эпоэтин альфа)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2966.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре периода перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ИТРАКОНАЗОЛ-ЛекТ, капсулы 100 мг (ОАО Тюменский химико-фармацевтический завод, Россия) и Орунгал®, капсулы 100 мг (ООО “Джонсон & Джонсон”, Россия) с однократным приемом у здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.10.2018 - 01.07.2020
Номер и дата РКИ
510 04.10.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Патент - Фарм"
Название ЛП
Итраконазол-ЛекТ (Итраконазол)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2967.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование, сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства ООО ФармКонцепт, Россия, и зарегистрированного препарата Эфавиренз, таблетки, покрытые плёночной оболочкой 600 мг, производства ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия, у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.10.2018 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ
509 04.10.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Виренд Интернейшнл"
Название ЛП
Эфавиренз
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2968.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Диендал, таблетки 2 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и Визанна®, таблетки 2 мг (Байер Фарма АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2018 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ
507 02.10.2018
Название организации, проводящей КИ
Синдеа Фарма С.Л.
Название ЛП
Диендал (Диеногест)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2969.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное с двумя периодами сравнительное исследование биоэквивалентности нового препарата напроксена натрия 275 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, (Билим Илач Санайии ве Тиджарет А.Ш., Турция) и препарата Налгезин®, 275 мг напроксена натрия, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, (АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) у здоровых взрослых добровольцев при однократном приёме
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2018 - 30.08.2019
Номер и дата РКИ
504 01.10.2018
Название организации, проводящей КИ
Группа компаний Джонсон & Джонсон, "Силаг ГмбХ Интернешнл"
Название ЛП
Напроксен натрия
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2970.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантопразол таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Контролок® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2018 - 26.05.2020
Номер и дата РКИ
503 28.09.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Пантопразол
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ