Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
2911.
Название протокола
№ 07042016-GliSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гликлазид, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция, ООО Сердикс, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.10.2016 - 20.07.2017
Номер и дата РКИ
721 12.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Гликлазид
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2912.
Название протокола
№ 16.15 Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Спиронолактон МС, таблетки, 25 мг, (ЗАО Медисорб, Россия) и Верошпирон, таблетки, 25 мг, (Гедеон Рихтер, Венгрия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.10.2016 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
714 10.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Спиронолактон МС (Спиронолактон)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2913.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Торасемид, таблетки, 10 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Диувер®, таблетки, 10 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
712 10.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Торасемид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2914.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Невирапин, таблетки, 200 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Вирамун®, таблетки, 200 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
713 10.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Невирапин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2915.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, с разовым приемом в двух последовательностях по полной репликативной схеме, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Аторвастатин+Валсартан (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг+160 мг; Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Липримар® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг; Пфайзер Мануфактуринг Дойчленд, Германия) и Диован® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг, Новартис Фарма АГ, Швейцария), принятых одновременно, натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.10.2016 - 30.03.2018
Номер и дата РКИ
705 05.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди`c Лабораторис Лтд
Название ЛП
Аторвастатин + Валсартан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2916.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Симкоксиб, капсулы 200 мг компании Симпекс Фарма Пвт. Лтд, Индия, и Целебрекс®, капсулы 200 мг, компании Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
05.10.2016 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ
704 05.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Корал-Мед"
Название ЛП
Симкоксиб (Целекоксиб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2917.
Название протокола
Одноцентровое, рандомизированное, открытое, перекрестное с четырьмя периодами исследование сравнительной биодоступности трех различных составов препарата Тадалафил-Тева, леденцы лекарственные, 20 мг (Тева) в сравнении с препаратом Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
700 04.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Тадалафил-Тева (Тадалафил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2918.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Изопринозин (МНН: инозин пранобекс), таблетки шипучие, 1000 мг, производства Меркле ГмбХ, Германия и Изопринозин (МНН: инозин пранобекс), таблетки 500 мг, производства ТФО Лузомедикамента, Португалия у здоровых добровольцев после однократного приема после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.10.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
699 03.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Изопринозин (инозин пранобекс)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2919.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное 4-х периодное повторное перекрестное клиническое исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности двух таблеток препарата Антиква рапид (МНН: десмопрессин), таблетки, диспергируемые в полости рта, 120 мкг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и двух таблеток препарата Минирин® (МНН: десмопрессин), таблетки подъязычные, 120 мкг (Ферринг АГ, Швейцария; производитель Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Урология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.09.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
692 29.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Антиква рапид (Десмопрессин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2920.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, репликативное, перекрестное в четырех периодах, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Капецитабин (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, и Кселода® (капецитабин), производства Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2016 - 14.12.2017
Номер и дата РКИ
689 29.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди`c Лабораторис Лтд
Название ЛП
Капецитабин
Города
Казань, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ