Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4254 исследования
2891.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ретвисет капсулы 100 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Норвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО ЭббВи, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
03.02.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
59 03.02.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Ретвисет (Ритонавир)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2892.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Феанола, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,075 мг (Люпин Лимитед, Индия) и препарата Чарозетта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,075 мг (Н.В. Органон, Нидерланды) с участием здоровых добровольцев женского пола
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2017 - 01.11.2017
Номер и дата РКИ
54 02.02.2017
Название организации, проводящей КИ
Люпин Лимитед
Название ЛП
Феанола (Дезогестрел)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2893.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности препаратов Ивабрадин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг (АО Гриндекс, Латвия) и Кораксан® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) с однократным приемом у здоровых добровольцев (одновременно с приемом пищи).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
57 02.02.2017
Название организации, проводящей КИ
Х. Уриак и Компания С.А.
Название ЛП
Ивабрадин (ИВАГРИКС®)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2894.
Название протокола
Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное, двухпериодное с двумя последовательностями одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства компании Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия, и Аркоксиа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.02.2017 - 20.12.2018
Номер и дата РКИ
56 02.02.2017
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикл Индастриз Лимитед
Название ЛП
Эторикоксиб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2895.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Абакавир+Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг+300 мг (Люпин Лимитед, Индия) и препарата Кивекса, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг+300 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.02.2017 - 01.11.2017
Номер и дата РКИ
50 01.02.2017
Название организации, проводящей КИ
Люпин Лимитед
Название ЛП
Абакавир+Ламивудин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2896.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эксхол®, суспензия для приема внутрь 250мг/5 мл (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Урсофальк®, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (р. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2017 - 01.06.2018
Номер и дата РКИ
45 30.01.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Эксхол® (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2897.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производства ФГУП Московский эндокринный завод, Россия, и Сероквель® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производства АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.02.2017 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
41 27.01.2017
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Кветиапин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2898.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хлоропирамин (МНН: хлоропирамин), таблетки 25 мг, производства ОАО Биохимик, Россия и Супрастин® (МНН: хлоропирамин), таблетки 25 мг, производства ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
37 26.01.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Хлоропирамин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2899.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вальпроевая кислота таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Депакин® Хроно таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Cанофи Винтроп Индустрия, Франция) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2017 - 14.05.2018
Номер и дата РКИ
31 24.01.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Вальпроевая кислота
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2900.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флупиртин капсулы, 100 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Катадолон® капсулы 100 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль, производитель Тева Оперейшнс Поланд Сп. з.о.о., Польша) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.01.2017 - 10.11.2017
Номер и дата РКИ
32 24.01.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Флупиртин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ