Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
2861.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, капсулы 200 мг, компании Страйдз Шасун Лимитед, Индия и Нурофен® Экспресс, капсулы 200 мг, компании Патеон Софтджелс Б.В., Нидерланды у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
23.12.2016 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ
878 23.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Страйдз Шасун Лимитед
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2862.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Финаст® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Проскар® (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (5 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2016 - 01.10.2020
Номер и дата РКИ
862 15.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Финаст® (финастерид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2863.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир+Зидовудин+Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300+300+150 мг, производства ООО Озон, Россия и Тризивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300+300+150 мг, производства ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.12.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
855 12.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Абакавир+Зидовудин+Ламивудин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2864.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леветирацетам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ООО Озон, Россия) и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.12.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
851 12.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Леветирацетам
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2865.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, суспензия для приема внутрь [малиновая], 200 мг/5 мл (Медана) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь (клубничная), 100 мг/ 5 мл (Рекитт Бенкизер) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.02.2017 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
850 12.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Медана Фарма Акционерное Общество
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2866.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Люпин Лимитед, Индия) и препарата Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия), у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.12.2016 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
854 12.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Люпин Лимитед
Название ЛП
Мемантин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2867.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глидиаб® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (АО АКРИХИН, Россия), и Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (Лаборатории Сервье, Франция), с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.01.2017 - 01.08.2018
Номер и дата РКИ
846 08.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Глидиаб МВ (Гликлазид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2868.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравни-тельной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил Бактэр, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Бактэр, Россия) и Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейца-рия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
06.12.2016 - 01.04.2018
Номер и дата РКИ
841 06.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Тадалафил Бактэр (Тадалафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2869.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб Зентива, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика, и Аркоксиа® (эторикоксиб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
05.12.2016 - 01.05.2018
Номер и дата РКИ
838 05.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция)
Название ЛП
Эторикоксиб (Эторикоксиб Зентива)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2870.
Название протокола
№ КИ 002-2016 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЭСЦИТАЛОПРАМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и ЦИПРАЛЕКС® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (H. Lundbeck A/S, Дания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
02.12.2016 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ
832 02.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Эсциталопрам
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ