Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
2801.
Название протокола
Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Ависетрон при однократном и многократном дозировании у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
15.03.2017 - 31.10.2017
Номер и дата РКИ
141 15.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "НИИ ХимРар"
Название ЛП
Ависетрон (CD-008-0173)
Города
Москва, Одинцово
Фаза КИ
I
Статус КИ
2802.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Леналидомид (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ревлимид® (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария), в лекарственной форме капсулы (2,5 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2017 - 26.01.2019
Номер и дата РКИ
139 15.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Леналидомид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2803.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Контикс таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Фармацевтическое предприятие ЛЕК-АМ, Польша) и Контролок®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
143 15.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО Фармацевтическое предприятие ЛЕК-АМ
Название ЛП
Контикс (Пантопразол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2804.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дарунавир (дарунавир, 800 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д. д., Ново место, Словения) и препарата Презиста® (дарунавир, 800 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО Джонсон & Джонсон, Россия) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами женского и мужского пола после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.03.2017 - 20.10.2018
Номер и дата РКИ
134 10.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место"
Название ЛП
Дарунавир
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2805.
Название протокола
№ 05122016-DexketSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Декскетопрофен таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Дексалгин® 25 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (производства А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистинкс энд Сервисиз С.р.л., Италия, владелец регистрационного удостоверения Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.03.2017 - 12.01.2018
Номер и дата РКИ
136 10.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП
Декскетопрофен
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2806.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб (МНН: эторикоксиб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг, производства ПАО Биохимик, Россия и Аркоксиа® (МНН: эторикоксиб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг, производства Мерк Шарп и Доум Корп., США, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
06.03.2017 - 20.11.2018
Номер и дата РКИ
125 06.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Эторикоксиб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2807.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид + Периндоприл таблетки 2,5 мг +8 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Нолипрел® А форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 1.25 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.03.2017 - 24.10.2017
Номер и дата РКИ
131 06.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Индапамид + Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2808.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамазид Н, таблетки 5 мг + 12,5 мг (Актавис Лтд., Мальта) и Тритаце®, таблетки 10 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия) + Гипотиазид®, таблетки 25 мг (Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.03.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
128 06.03.2017
Название организации, проводящей КИ
КСАНТИС ФАРМА ЛИМИТЕД
Название ЛП
Рамазид Н (Рамиприл+Гидрохлоротиазид)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2809.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Леналидомид (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ревлимид® (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария), в лекарственной форме капсулы (25 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.01.2017 - 11.01.2019
Номер и дата РКИ
121 03.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Леналидомид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2810.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тилорон таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 125 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Амиксин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, г. Томск, Россия) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.03.2016 - 06.09.2018
Номер и дата РКИ
120 03.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Тилорон
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ