Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
2591.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фонтурацетам таблетки 100 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Фенотропил® таблетки 100 мг (ОАО Валента Фармацевтика Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.03.2018 - 11.12.2019
Номер и дата РКИ
105 13.03.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Фонтурацетам
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2592.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное, с двумя последовательностями и двумя периодами сравнительное исследование биоэквивалентности препарата PFM01/17 и препарата сравнения при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
98 05.03.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ПрофитМед"
Название ЛП
PFM01/17
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2593.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рапиклав ДТ, таблетки диспергируемые, 250 мг+62,5 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) и Флемоклав Солютаб®, таблетки диспергируемые 250 мг + 62,5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.02.2018 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ
92 28.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Рапиклав ДТ (Амоксициллин+Клавулановая кислота)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2594.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ульцеста® и препарата сравнения Нексиум
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2018 - 04.07.2018
Номер и дата РКИ
87 27.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Ульцеста (Эзомепразол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2595.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантонекс ДР таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) и Контролок® таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2018 - 21.01.2022
Номер и дата РКИ
79 22.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Пантонекс ДР (Пантопразол)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2596.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Финголимод, капсулы, 0,5 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Гилениа®, капсулы, 0,5 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
81 22.02.2018
Название организации, проводящей КИ
АО «Валента Фарм»
Название ЛП
Финголимод
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2597.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехпериодное с двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб-ТЛ (ООО Технология лекарств, Россия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, и Вотриент® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.02.2018 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
78 21.02.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Пазопаниб-ТЛ (Пазопаниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2598.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырёхэтапное, с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Толперизон-Акрихин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (АКРИХИН) и Мидокалм®, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС), с участием здоровых добровольцев при однократном приёме после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.02.2018 - 01.12.2019
Номер и дата РКИ
65 19.02.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Толперизон-Акрихин (Толперизон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2599.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Домперидон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Мотилиум® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (производства Янссен-Силаг, Франция, владелец регистрационного удостоверения ООО Джонсон & Джонсон, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
16.02.2018 - 24.10.2019
Номер и дата РКИ
63 16.02.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Домперидон
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2600.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, 1000 мг (ОАО Марбиофарм, Россия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия, 1000 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
16.02.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
62 16.02.2018
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Марбиофарм"
Название ЛП
Метформин лонг
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ