Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
2571.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, проводимое в два периода исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ОАО Авексима, Россия, производства ОАО Ирбитский химфармзавод, Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев в условиях натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2018 - 30.04.2019
Номер и дата РКИ
161 06.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
Розувастатин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2572.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин+Ситаглиптин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500+50 мг (ПОЛЬФАРМА) и Янумет, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500+50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном приёме после еды
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2018 - 01.02.2020
Номер и дата РКИ
153 02.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Метформин + Ситаглиптин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2573.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Калетра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
30.03.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
151 30.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Лопинавир+Ритонавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2574.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Декскетопрофен таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Дексалгин® 25, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (производства А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистинкс энд Сервисиз С.р.л., Италия, владелец регистрационного удостоверения Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.03.2018 - 20.11.2019
Номер и дата РКИ
149 29.03.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Декскетопрофен
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2575.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Гликлазид МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (АО Вертекс, Россия) и Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2018 - 01.02.2020
Номер и дата РКИ
146 29.03.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Гликлазид МВ (Гликлазид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2576.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левоцетиризин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Озон, Россия) и Ксизал®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
147 29.03.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Левоцетиризин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2577.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное (с 4 периодами) исследование биоэквивалентности алоглиптина (25 мг) и пиоглитазона (15 и 30 мг) при их однократном приеме (в виде таблетированных монопрепаратов и фиксированных комбинаций) здоровыми добровольцами, проживающими в Российской Федерации
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2018 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
144 28.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Takeda Pharmaceuticals U.S.A. Inc.
Название ЛП
Инкресинк (SYR-322-4833 BL, Алоглиптин+Пиоглитазон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2578.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Левоноргестрел + Этинилэстрадиол, таблетки, покрытые оболочкой 0.125 мг+0.03 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и Триквилар®, таблетки, покрытые оболочкой 0.125 мг+0.03 мг (Альвоген ИПКо С.а.р.л., Люксембург) у здоровых добровольцев женского пола натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Эндокринология (терапевтическая), Акушерство
Дата начала и окончания КИ
28.03.2018 - 10.12.2019
Номер и дата РКИ
145 28.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Название ЛП
Левоноргестрел+Этинилэстрадиол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2579.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное с тремя периодами и двумя последовательностями исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2018 - 18.12.2020
Номер и дата РКИ
134 27.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственная Компания «ФАРМАСОФТ»
Название ЛП
Мексидол® ФОРТЕ 250
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2580.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Санпас-СР, гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г (ООО Интерфарма, Россия) и Пазер, гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г (Джейкобус Фармасьютикл Кампани Инк, США) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.03.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
133 26.03.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Интерфарма"
Название ЛП
Санпас-СР (Аминосалициловая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ