Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4198 исследования
2451.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре периода перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ИТРАКОНАЗОЛ-ЛекТ, капсулы 100 мг (ОАО Тюменский химико-фармацевтический завод, Россия) и Орунгал®, капсулы 100 мг (ООО “Джонсон & Джонсон”, Россия) с однократным приемом у здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.10.2018 - 01.07.2020
Номер и дата РКИ
510 04.10.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Патент - Фарм"
Название ЛП
Итраконазол-ЛекТ (Итраконазол)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2452.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование, сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства ООО ФармКонцепт, Россия, и зарегистрированного препарата Эфавиренз, таблетки, покрытые плёночной оболочкой 600 мг, производства ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия, у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.10.2018 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ
509 04.10.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Виренд Интернейшнл"
Название ЛП
Эфавиренз
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2453.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Диендал, таблетки 2 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и Визанна®, таблетки 2 мг (Байер Фарма АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2018 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ
507 02.10.2018
Название организации, проводящей КИ
Синдеа Фарма С.Л.
Название ЛП
Диендал (Диеногест)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2454.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное с двумя периодами сравнительное исследование биоэквивалентности нового препарата напроксена натрия 275 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, (Билим Илач Санайии ве Тиджарет А.Ш., Турция) и препарата Налгезин®, 275 мг напроксена натрия, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, (АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) у здоровых взрослых добровольцев при однократном приёме
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2018 - 30.08.2019
Номер и дата РКИ
504 01.10.2018
Название организации, проводящей КИ
Группа компаний Джонсон & Джонсон, "Силаг ГмбХ Интернешнл"
Название ЛП
Напроксен натрия
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2455.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантопразол таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Контролок® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2018 - 26.05.2020
Номер и дата РКИ
503 28.09.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Пантопразол
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2456.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Розувастатин+Эзетимиб (40 мг+10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д. д., Ново место, Словения) и Препаратов сравнения Крестор® (розувастатин, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) и Эзетрол® (эзетимиб, 10 мг, таблетки, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
501 27.09.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Розувастатин + Эзетимиб
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2457.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир Сандоз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Сандоз д.д., Словения) и Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.09.2018 - 01.02.2019
Номер и дата РКИ
499 27.09.2018
Название организации, проводящей КИ
Ремедика Лтд
Название ЛП
Дарунавир Сандоз® (Дарунавир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2458.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование биоаналогичности препаратов Инсулин Аспарт, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и НовоРапид® Пенфилл®, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
27.09.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
500 27.09.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Инсулин аспарт
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
2459.
Название протокола
Открытое рандомизированное повторное перекрестное четырехпериодное одноцентровое с репликативным дизайном сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Микофенолата мофетил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Селлсепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
26.09.2018 - 01.08.2019
Номер и дата РКИ
498 26.09.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Микофенолата мофетил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2460.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата TL-PML-c (капсулы, 4 мг, ООО Технология лекарств) в сравнении с препаратом Имновид® (капсулы, 4 мг, Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
497 26.09.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
TL-PML-c (Помалидомид, Помалидомид-ТЛ)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ