Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4201 исследования
2371.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с репликативным дизайном сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Толкимадо, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и Мидокалм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ЗАО Гедеон Рихтер-Рус, Россия) с участием здоровых добровольцев с однократным приемом препаратов после еды.
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология, Общая практика, Травматология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
71 18.02.2019
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Название ЛП
Толкимадо (Толперизон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2372.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эверолимус Канон, таблетки, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Афинитор®, таблетки, 10 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.02.2019 - 20.05.2020
Номер и дата РКИ
73 18.02.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Эверолимус Канон (Эверолимус)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2373.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Леналидомид Канон, капсулы 25 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ревлимид®, капсулы 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.02.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
72 18.02.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Леналидомид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2374.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное с четырьмя периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Буспирон, таблетки, 10 мг (АКРИХИН) и Спитомин®, таблетки, 10 мг (ЭГИС) с участием здоровых добровольцев при однократном приёме натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.02.2019 - 01.02.2022
Номер и дата РКИ
68 14.02.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Буспирон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2375.
Название протокола
Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики однократных и многократных возрастающих доз препарата VM-1500A-LAI у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
13.02.2019 - 30.09.2020
Номер и дата РКИ
67 13.02.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «Вириом»
Название ЛП
VM-1500A-LAI
Города
Москва, Реутов, Смоленск
Фаза КИ
I
Статус КИ
2376.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики препаратов Мелатонин Форте Эвалар, таблетки подъязычные, 100 мг + 3 мг (ЗАО Эвалар, Россия), и Мелаксен, таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг (Юнифарм Инк, США) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.02.2019 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
61 07.02.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
Мелатонин Форте Эвалар (Глицин + Мелатонин)
Города
Красногорск
Фаза КИ
I
Статус КИ
2377.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата TL-PSP-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Технология Лекарств, Россия) и Никавир®, таблетки 400 мг (АЗТ ФАРМА К.Б., Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
06.02.2019 - 01.07.2020
Номер и дата РКИ
59 06.02.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
TL-PSP-t (Фосфазид)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2378.
Название протокола
№ КИ 003-2018 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов РАМИПРИЛ, таблетки 10 мг, производства компании ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с зарегистрированным лекарственным препаратом Тритаце®, таблетки 10 мг, производства компании Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.02.2019 - 31.01.2020
Номер и дата РКИ
56 05.02.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Рамиприл
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2379.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное в параллельных группах исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Терифлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Абаджио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.02.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
57 05.02.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Терифлуномид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2380.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Прасугрел (10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д. д., Ново место, Словения) и препарата сравнения Эффиент® (прасугрел, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Сервье, Россия) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами женского и мужского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
31.01.2019 - 01.12.2019
Номер и дата РКИ
50 31.01.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Прасугрел
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ