Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4881 исследования
141.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности с адаптивным дизайном препарата , таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг, (ООО Велфарм-М, Россия) в сравнении с референтным препаратом Этацизин, 50 мг, (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых участников после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
9 21.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
ETZ-10/2025 (Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
142.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с репликативным дизайном (в 4-х периодах и 2-х последовательностях) исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Абиратерон, 250 мг, таблетки (ООО Мироко, Россия) и Зитига®, 250 мг, таблетки (ООО Джонсон & Джонсон, Россия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
8 20.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "МИРОКО"
Название ЛП
Абиратерон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
143.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов женского пола в постменопаузе после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
7 19.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-03/2025
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
144.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Леводопа+Бенсеразид, таблетки, 200 мг + 50 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ) и Мадопар® 250, таблетки 200 мг + 50 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2026 - 01.12.2026
Номер и дата РКИ
6 19.01.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
Леводопа+Бенсеразид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
145.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Оптимизол Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые, 10 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Афобазол®, таблетки, 10 мг (АО Отисифарм, Россия), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
5 19.01.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Оптимизол Солюшн Таблетс (Фабомотизол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
146.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Разагилин, таблетки 1 мг (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Азилект®, таблетки 1 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) при однократном приеме у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
3 15.01.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Разагилин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
147.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Амлодипин+телмисартан таблетки, 10 мг + 80 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Твинста® таблетки, 10 мг + 80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.12.2025 - 01.04.2029
Номер и дата РКИ
614 30.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Амлодипин + Телмисартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
148.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное с адаптивным дизайном в двух последовательностях исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Тилорон-УБФ, 125 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Уралбиофарм, Россия, и Амиксин®, 125 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия, у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
609 29.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Уралбиофарм»
Название ЛП
Тилорон-УБФ (Тилорон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
149.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Амлодипин+телмисартан таблетки, 5 мг + 80 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Твинста® таблетки, 5 мг + 80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2025 - 01.04.2029
Номер и дата РКИ
608 29.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Амлодипин +Телмисартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
150.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Тримебутин, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ОАО Авексима, Россия) и Необутин® Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (АО Алиум, Россия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак и после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2025 - 31.10.2026
Номер и дата РКИ
602 26.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
Тримебутин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ