Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4206 исследования
1391.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Дабигатран капсулы 150 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного препарата Прадакса® капсулы 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.01.2022 - 10.08.2023
Номер и дата РКИ
24 14.01.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Дабигатран (Дабигатрана этексилат)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1392.
Название протокола
Исследование безопасности, переносимости и иммуногенности сезонной вакцины для профилактики гриппа ТетраФлюБЕТ с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
14.01.2022 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
25 14.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Развитие БиоТехнологий»
Название ЛП
ТетраФлюБЕТ (Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная субъединичная адъювантная)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
1393.
Название протокола
№ Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Диклофенак, суппозитории ректальные, 50 мг (АО Алтайвитамины, Россия), и Вольтарен®, суппозитории ректальные, 50 мг (Дельфарм Юнинг С.А.С, Франция), при однократном применении натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая), Неврология, Оториноларингология, Ревматология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
12.01.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
12 12.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Алтайвитамины"
Название ЛП
Диклофенак
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1394.
Название протокола
Рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ривамед, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (производитель: ООО Рубикон, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Ксарелто®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (производитель: Байер АГ, Германия; держатель РУ: Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
12.01.2022 - 13.09.2022
Номер и дата РКИ
20 12.01.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Ривамед (Ривароксабан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1395.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рибавирин, таблетки, 0,2 г, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Ребетол®, капсулы, 200 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия).
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.01.2022 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
17 12.01.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Рибавирин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1396.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Клозапин, таблетки, 25 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Лепонекс, таблетки, 25 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.01.2022 - 31.01.2023
Номер и дата РКИ
13 12.01.2022
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Клозапин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1397.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, четырехпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рабепразол, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), и Париет®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (Бушу Фармасьютикалз Лтд., Мисато фэктори, Япония), при однократном приеме натощак и после еды здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
12.01.2022 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
16 12.01.2022
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Рабепразол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1398.
Название протокола
Открытое рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Анальгин (МНН: метамизол натрия), таблетки 500 мг, производства ОАО БЗМП, Республика Беларусь и Баралгин® М (МНН: метамизол натрия), таблетки 500 мг производства Санофи Индия Лимитед, Индия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.01.2022 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ
7 11.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество с ограниченной ответственностью «Борисовский завод медицинских препаратов»
Название ЛП
Анальгин (Метамизол Натрия)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1399.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мелоксикам, таблетки, 15 мг (ООО Гротекс, Россия), и Мовалис®, таблетки, 15 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), при однократном приеме внутрь после приема пищи у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.01.2022 - 15.10.2022
Номер и дата РКИ
9 11.01.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Мелоксикам
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1400.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, репликативное в четырех периодах исследование биоэквивалентности препаратов Лерканидипин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и Занидип®-Рекордати таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2022 - 30.10.2023
Номер и дата РКИ
2 10.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
Лерканидипин
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ