GY48LS6

Хьюстон
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1644 исследования
1.
Название протокола Рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата BCD-236 в комбинации с химиотерапией у пациентов с рецидивным и/или метастатическим тройным негативным раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.03.2024 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ 103 20.03.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП BCD-236
Города Истра, Казань, Калининград, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Починок, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ
2.
Название протокола Многоцентровое, международное, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RB-012 и Цирамза® в комбинации с паклитакселом у больных местно-распространенным, рецидивирующим или метастатическим раком желудка или пищеводно-желудочного перехода при прогрессировании на фоне или после терапии 1 линии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 07.03.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 76 07.03.2024
Название организации, проводящей КИ АО "Р-Фарм"
Название ЛП Рамуцирумаб
Города Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Истра, Казань, Калуга, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Чебоксары
Фаза КИ III
Статус КИ
3.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Ленватиниб, капсулы, 10 мг, (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного лекарственного препарата Ленвима®, капсулы 10 мг, (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 07.03.2024 - 15.12.2024
Номер и дата РКИ 80 07.03.2024
Название организации, проводящей КИ ООО «Фарм-Синтез», Россия
Название ЛП Ленватиниб
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Кабозантиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО АксельФарм, Россия) и Кабометикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Ипсен Фарма, Франция).
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.02.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 71 28.02.2024
Название организации, проводящей КИ "АксельФарм"
Название ЛП Кабозантиниб
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, в параллельных группах, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности в равновесном состоянии после многократного приема натощак препарата Вемурафениб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Зелбораф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у пациентов с онкологическим заболеванием
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.02.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 49 22.02.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Вемурафениб
Города Красноярск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование в параллельных группах фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности при однократном введении препаратов Деносумаб, раствор для подкожного введения, 120 мг/1,7 мл (ООО Мабскейл, Россия) и Эксджива®, раствор для подкожного введения, 120 мг/1,7 мл (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) здоровым добровольцам.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.02.2024 - 30.12.2025
Номер и дата РКИ 51 22.02.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП Деносумаб
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ
7.
Название протокола Открытое, многоцентровое исследование II фазы с одним рукавом комбинации дурвалумаба и олеклумаба у пациентов с местнораспространенным неоперабельным немелкоклеточным раком лёгкого без прогрессии заболевания после радикальной химиолучевой терапии на основе препаратов платины (LADOGA)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 43 19.02.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП Дурвалумаб (MEDI4736), Олеклумаб (MEDI9447)
Города Архангельск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск
Фаза КИ II
Статус КИ
8.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Акситиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Инлита®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк., США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 16.02.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 38 16.02.2024
Название организации, проводящей КИ ООО «Озон Медика»
Название ЛП Акситиниб
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности в равновесном состоянии после многократного приема натощак препарата Иксазомиб, капсулы, 4 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Нинларо®, капсулы, 4 мг, (Такеда Фарма А/С, Дания) у пациентов с множественой миеломой
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.01.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 15 22.01.2024
Название организации, проводящей КИ ООО "АМЕДАРТ"
Название ЛП Иксазомиб
Города Волгоград, Красноярск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата C-CDRI-03RZ, капсулы 250 мг (ООО ИИХР, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.01.2024 - 30.12.2024
Номер и дата РКИ 16 22.01.2024
Название организации, проводящей КИ ООО "ИИХР"
Название ЛП Кризотиниб
Города Белгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50