Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1677 исследования
871.
Название протокола
LUCY – исследование клинической эффективности и безопасности практического применения препарата Линпарза для лечения рака молочной железы. Неконтролируемое открытое многоцентровое исследование 3b фазы препарата олапариб в качестве монотерапии при лечении HER2-негативного метастатического рака молочной железы у пациентов с герминативными или соматическими BRCA1/2 мутациями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2017 - 30.03.2022
Номер и дата РКИ
650 14.12.2017
Название организации, проводящей КИ
«АстраЗенека АБ»
Название ЛП
AZD2281 (Олапариб, Линпарза)
Города
Екатеринбург, Иркутск, Казань, Москва, Омск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сургут, Уфа
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
872.
Название протокола
Многоцентровое, международное, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором авелумаб (MSB0010718C) в комбинации с наилучшей симптоматической терапией сравнивается с наилучшей симптоматической терапией в качестве поддерживающего лечения у пациентов с местно-распространённым или метастатическим уротелиальным раком, который не прогрессировал после завершения первой линии химиотерапии на основе препаратов платины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2018 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
649 13.12.2017
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк./ Pfizer Inc.
Название ЛП
Авелумаб (MSB0010718C)
Города
Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
873.
Название протокола
Исследование III фазы с целью оценки ублитуксимаба при лечении больных рассеянным склерозом (кодовое обозначение: ULTIMATE I)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2017 - 31.05.2021
Номер и дата РКИ
638 08.12.2017
Название организации, проводящей КИ
«ТиДжи Терапьютикс Инкорпорэйтед»
Название ЛП
TG-1101 + терифлуномид (ублитуксимаб + терифлуномид, ублитуксимаб + терифлуномид)
Города
Брянск, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Тюмень, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
874.
Название протокола
Исследование III фазы с целью оценки ублитуксимаба при лечении больных рассеянным склерозом (кодовое обозначение: ULTIMATE II)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2017 - 31.05.2021
Номер и дата РКИ
639 08.12.2017
Название организации, проводящей КИ
«ТиДжи Терапьютикс Инкорпорэйтед»
Название ЛП
TG-1101 + терифлуномид (ублитуксимаб + терифлуномид, ублитуксимаб + терифлуномид)
Города
Архангельск, Барнаул, Кемерово, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
875.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Гефитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Иресса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.12.2017 - 15.11.2019
Номер и дата РКИ
621 04.12.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Гефитиниб
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
876.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности применения рибоциклиба в сочетании с адъювантной эндокринной терапией у пациентов с гормон-рецептор-положительным, HER2-отрицательным, ранним раком молочной железы, характеризующимся высокой степенью вероятности рецидива
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2017 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
611 23.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Рибоциклиб (LEE011, Кискали®)
Города
Архангельск, Волгоград, Казань, Курск, Нижний Новгород, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
877.
Название протокола
Открытое многоцентровое продлённое и долговременное наблюдательное исследование у пациентов, которые ранее принимали участие в исследованиях компаний Дженентек и/или Ф.Хоффманн-Ля Рош с атезолизумабом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2017 - 31.03.2028
Номер и дата РКИ
607 22.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик)
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
878.
Название протокола
Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы в двух группах по оценке эффективности и безопасности препаратов кобиметиниб и атезолизумаб в сравнении с препаратом пембролизумаб у пациентов, ранее не подвергавшихся лечению, с прогрессирующей меланомой с геном BRAFV600 дикого типа
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.11.2017 - 20.02.2025
Номер и дата РКИ
588 13.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик) + Кобиметиниб (RO5514041, Котеллик)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
879.
Название протокола
Исследование I/II фазы перорального применения препарата S 49076 в комбинации с гефитинибом у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого при наличии мутации гена РЭФР (рецептора эпидермального фактора роста), у которых отмечено прогрессирование на фоне терапии ингибиторами тирозинкиназы РЭФР
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2017 - 30.04.2019
Номер и дата РКИ
575 01.11.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 49076
Города
Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
880.
Название протокола
Многоцентровое открытое несравнительное мультикогортное исследование фармакокинетических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-135 (ЗАО БИОКАД, Россия) (I фаза) у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2017 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
573 31.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-135
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ