GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1792 исследования
1331.
Название протокола Открытое многоцентровое исследование с участием пациентов, завершивших предыдущее спонсированное компанией Новартис исследование эверолимуса, на состоянии здоровья которых, по мнению исследователя, положительно скажется продолжение лечения эверолимусом
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.04.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 160 03.04.2015
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП RAD001 (Эвералимус, Афинитор)
Города Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
Статус КИ
1332.
Название протокола Двойное слепое, плацебо-контролируемое, базовое клиническое исследование III фазы по оценке применения препарата Ксилоникс™ у пациентов с симптоматическим колоректальным раком, устойчивым к стандартной терапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.04.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 158 02.04.2015
Название организации, проводящей КИ ИксБиотек Джермани, ГмбХ (XBiotech Germany, GmbH)
Название ЛП Ксилоникс™ (антитела МАВр1)
Города Казань, Краснодар, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
1333.
Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами АОСТА®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) и цисплатин в сравнении с комбинированной терапией препаратами Алимта®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг (Эли Лили Восток С.А., Швейцария) и цисплатин у пациентов с местнораспространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ 31.03.2015 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ 151 31.03.2015
Название организации, проводящей КИ Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Название ЛП АОСТА® (Пеметрексед)
Города Брянск, Воронеж, Казань, Калуга, Москва, Смоленск, Сыктывкар, Тамбов, Тверь, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
1334.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флударабин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Флудара®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.04.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ 147 30.03.2015
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Флударабин
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1335.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Темозоломид, капсулы, 250 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Темодал®, капсулы, 250 мг (Орион Корпорейшн Орион Фарма, Финляндия)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.05.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 148 30.03.2015
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Темозоломид
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1336.
Название протокола Исследование III фазы изучения пембролизумаба (MK-3475) в качестве первой линии терапии рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.03.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ 142 24.03.2015
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП Пембролизумаб (MK-3475)
Города Белгород, Ижевск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
1337.
Название протокола Одноцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности и эффективности применения препарата Эниапам (Селенокс®) у пациенток, получающих послеоперационную лучевую терапию при раке молочной железы или при раке тела матки.
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Онкология, Химиотерапия, Радиология
Дата начала и окончания КИ 24.03.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 141 24.03.2015
Название организации, проводящей КИ ООО "НПК "Медбиофарм"
Название ЛП Эниапам (Селенокс®)
Города Обнинск
Фаза КИ II
Статус КИ
1338.
Название протокола № АБР-1/22092014 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон НВ таблетки 250 мг (ЗАО ИИХР, Россия) и Зитига® таблетки 250 мг (Патеон Инк., Канада) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.03.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 115 05.03.2015
Название организации, проводящей КИ ООО "НьюВак"
Название ЛП Абиратерон НВ (Абиратерон)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1339.
Название протокола Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 по изучению препарата JNJ-56021927 в комбинации с абиратерона ацетатом и преднизоном в сравнении с применением абиратерона ацетата в сочетании с преднизоном у пациентов с резистентным к кастрации метастатическим раком предстательной железы (мРПЖ-РК), по поводу которого ранее не проводилась химиотерапия
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.03.2015 - 30.04.2023
Номер и дата РКИ 112 03.03.2015
Название организации, проводящей КИ Янссен-Силаг Интернэшнл НВ
Название ЛП JNJ-56021927 (Апалутамид, не применимо)
Города Йошкар-Ола, Курск, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тюмень, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ
1340.
Название протокола 30-дневное неконтролируемое исследование безопасности, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики перорального ривароксабана у детей младшего возраста с различными проявлениями венозного тромбоза
Терапевтическая область Гематология, Детская онкология, Педиатрия, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 02.03.2015 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ 104 02.03.2015
Название организации, проводящей КИ Байер АГ
Название ЛП Ривароксабан (BAY 59-7939)
Города Екатеринбург, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50