Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1791 исследования
1131.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эксеместан-ТЛ (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с препаратом Аромазин® (таблетки, покрытые оболочкой 25 мг, Пфайзер Италия С.р.л., Италия) у здоровых добровольцев-мужчин и женщин в постменопаузе при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2016 - 03.04.2017
Номер и дата РКИ
627 07.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Эксеместан-ТЛ (Эксесместан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1132.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, в двух параллельных группах, открытое исследование 3 фазы с активным контролем по оценке эффективности и безопасности маситиниба в сравнении с сунитинибом у пациентов с гастроинтестинальной стромальной опухолью после прогрессии при лечении иматинибом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
621 02.09.2016
Название организации, проводящей КИ
AB SCIENCE
Название ЛП
Маситиниба мезилат
Города
Барнаул, Тамбов, Тюмень, Ханты-Мансийск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1133.
Название протокола
Открытое нерандомизированное исследование первой фазы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Резюмин, раствор для внутримышечного введения, производства ФГУП Государственный завод медицинских препаратов (Россия) при однократном применении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Онкология, Другое, Радиология, Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
619 01.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный завод медицинских препаратов»
Название ЛП
Резюмин (Палоносетрона гидрохлорид + Дексаметазона натрия фосфат + Фенилпирацетам (Фонтурацетам))
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
1134.
Название протокола
Проспективное контролируемое мультицентровое, заслепленное для специалистов лучевой диагностики, исследование III фазы диагностической эффективности МРТ с лимфоконтрастным препаратом Лимфопринт®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 20 мг в сравнении с обычным МРТ у больных раком предстательной железы с высоким риском метастазов в лимфатические узлы
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2016 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
610 26.08.2016
Название организации, проводящей КИ
"КемКоннекшн Б.В."
Название ЛП
Лимфопринт® (Железа [III] оксид декстран)
Города
Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1135.
Название протокола
Открытое клиническое исследование II фазы без контрольной группы для изучения Пембролизумаба (МК3475) в режиме монотерапии у пациентов с местнораспространённой или метастатической почечно-клеточной карциномой (KEYNOTE-427)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.08.2016 - 30.08.2022
Номер и дата РКИ
604 25.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
1136.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое 48-недельное исследование III фазы, имеющее начальный 12-недельный плацебо-контролируемый период, для оценки безопасности и эффективности озилодростата у пациентов с болезнью Кушинга
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.08.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
600 22.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LCI699 (Озилодростат)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
1137.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, открытое, активно контролируемое исследование фазы 2/3 с централизованным распределением по группам терапии, для оценки эффективности и безопасности препарата маситиниб в сочетании с гемцитабином в сравнении с монотерапией гемцитабином у пациентов с распространенным / метастатическим эпителиальным раком яичников в терапии второй линии, при наличии рефрактерности к терапии первой линии препаратами платины, или в терапии третьей линии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
593 19.08.2016
Название организации, проводящей КИ
AB SCIENCE
Название ЛП
Маситиниб мезилат
Города
Архангельск, Волгоград, Кемерово, Курск, Майкоп, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
1138.
Название протокола
Долгосрочное наблюдательное исследование для оценки кардиологической безопасности пациентов с ранним или местно-распространенным HER2-положительным раком молочной железы, завершивших исследование по протоколу SB3-G31-BC
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2016 - 01.03.2022
Номер и дата РКИ
572 10.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Самсунг Биоэпис Ко., Лтд.
Название ЛП
SB3 (Трастузумаб)
Города
Бердск, Казань, Обнинск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1139.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование III фазы с участием трех групп пациентов по изучению эффективности и безопасности кобиметиниба в комбинации с атезолизумабом и монотерапии атезолизумабом в сравнении с регорафенибом у пациентов с неоперабельной местно распространенной или метастатической колоректальной аденокарциномой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.07.2019
Номер и дата РКИ
570 09.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267) + Кобиметиниб (RO5514041, GDC-0973)
Города
Архангельск, Москва, Омск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1140.
Название протокола
Открытое многоцентровое клиническое исследование эффективности применения радиофармацевтического препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F (производства ФГБУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина Минздрава России) для позитронной эмиссионной томографии
Терапевтическая область
Онкология, Радиология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
560 05.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Фтордезоксиглюкоза, 18F
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ