Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1677 исследования
1121.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Гефитиниб-натив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Иресса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.12.2015 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
740 11.12.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Гефитиниб-натив (гефитиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1122.
Название протокола
№ № Сравнительное рандомизированное перекрестное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и переносимости препаратов ЭпоДарба® (ООО ФАРМАПАРК, Россия; производитель ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия), раствор для инъекций, и Аранесп® (Амджен Европа Б.В., Нидерланды), раствор для инъекций, при однократном подкожном и однократном внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Гематология, Нефрология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.11.2015 - 31.07.2017
Номер и дата РКИ
736 10.12.2015
Название организации, проводящей КИ
OOO "ФАРМАПАРК"
Название ЛП
ЭпоДарба® (Дарбэпоэтин альфа)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
1123.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором сравнивается эффективность и безопасность препарата AG-221 (CC-90007) и традиционных режимов терапии у пациентов пожилого возраста с поздними стадиями острого миелолейкоза, у которых имеется мутация гена изоцитратдегидрогеназы 2 (IDH2) (исследование IDHENTIFY)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2015 - 31.10.2021
Номер и дата РКИ
732 08.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорэйшн
Название ЛП
AG-221 (CC-90007)
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1124.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование III фазы монотерапии препаратом MEDI4736 и терапии препаратом MEDI4736 в комбинации с Тремелимумабом в сравнении со стандартной химиотерапией у пациентов в первой линии с неоперабельным уротелиальным раком IV стадии
Терапевтическая область
Нефрология, Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2015 - 31.03.2024
Номер и дата РКИ
720 03.12.2015
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
MEDI4736 + MEDI1123 (дурвалумаб + Тремелимумаб, ИМФИНЗИ® + Тремелимумаб)
Города
Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Сочи, Тюмень, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1125.
Название протокола
Клиническое исследование предиктивных биомаркеров для терапии пембролизумабом (MK-3475) у пациентов с распространенными солидными опухолями (KEYNOTE 158)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2015 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
711 02.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Ижевск, Москва, Нижний Новгород, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
1126.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо контролируемое исследование фазы 3 АВТ-414 в сочетании с химиолучевой терапией и адъювантной терапией темозоломидом у пациентов с первично выявленной глиобластомой (GBM) с амплификацией рецепторов к эпидермальному фактору роста (EGFR) (Intellance 1)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.11.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
694 25.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
ABT-414 (ABT-806-mcMMAF)
Города
Екатеринбург, Казань, Калининград, Москва, Уфа
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
1127.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравни-тельной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Леналидомид, капсу-лы 25 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и препарата Ревлимид, капсулы 25 мг (Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария), при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.11.2015 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
689 24.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Леналидомид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1128.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование для оценки системных уровней, эффективности и безопасности серитиниба в дозах 450 мг и 600 мг при приеме с пищей, содержащей небольшое количество жира, по сравнению с приемом серитиниба в дозе 750 мг натощак у взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого при наличии реаранжировки ALK (с ALK-позитивным статусом)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
687 23.11.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
(Серитиниб, Серитиниб)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
I
Статус КИ
1129.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Галантамин Канон, капсулы пролонгированного действия, 8 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Реминил®, капсулы пролонгированного действия, 8 мг (Янссен-Силаг С.п.А, Италия) у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Неврология, Физиотерапия, Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2015 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
666 17.11.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Галантамин Канон (Галантамин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1130.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, многоцентровое, исследование 3-й фазы для изучения эффективности и безопасности препарата AZD9291 в сравнении с плацебо у пациентов с немелкоклеточной карциномой лёгкого стадии IB-IIIA c положительной мутацией рецептора эпидермального фактора роста после полной резекции опухоли с наличием или без предшествующей адъювантной химиотерапии (АДАУРА).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2015 - 25.01.2022
Номер и дата РКИ
667 17.11.2015
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
AZD9291
Города
Архангельск, Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ