Протокол CLDK378A2112
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование для оценки системных уровней, эффективности и безопасности серитиниба в дозах 450 мг и 600 мг при приеме с пищей, содержащей небольшое количество жира, по сравнению с приемом серитиниба в дозе 750 мг натощак у взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого при наличии реаранжировки ALK (с ALK-позитивным статусом)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
687 23.11.2015
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
(Серитиниб, Серитиниб)
Лекарственная форма и дозировка
капсулы 150 мг (капсулы, флакон розовые матовые твердые желатиновые капсулы)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Фаза КИ
I
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Оценить равновесные параметры фармакокинетики серитиниба в дозах 450 мг или 600 мг при приеме раз в сутки в сочетании с пищей
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
30
Где проводится исследование
