Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 568 исследования
271.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препаратов Зеркалин® Интенсив, гель для наружного применения (производитель ЯДРАН - ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о, Хорватия) и Индоксил®, гель для наружного применения (производитель Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания) у пациентов с угревой болезнью
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2018 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
410 10.08.2018
Название организации, проводящей КИ
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Название ЛП
Зеркалин® Интенсив (Бензоила пероксид + Клиндамицин)
Города
Красногорск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
272.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование с активной терапией и плацебо в качестве контроля для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК) и отсутствием адекватного контроля на терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
395 07.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб)
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
273.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование с активной терапией и плацебо в качестве контроля для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК) и отсутствием адекватного контроля на терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
387 02.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
274.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности барицитиниба в сочетании с кортикостероидами для местного применения у пациентов с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом при неэффективности, непереносимости или наличии противопоказаний к терапии циклоспорином
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2018 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
360 25.07.2018
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Барицитиниб (LY3009104)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
275.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Респифорб®, порошок для ингаляций дозированный, 320+9 мкг/доза (Сава Хэлскэа Лимитед, Индия) и Симбикорт®Турбухалер®, порошок для ингаляций дозированный, 320+9 мкг/доза (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
11.07.2018 - 31.05.2019
Номер и дата РКИ
327 11.07.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
Респифорб® (Будесонид + Формотерол)
Города
Иваново, Киров
Фаза КИ
III
Статус КИ
276.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование по оценке эффективности подкожного применения секукинумаба после 12 недель терапии, а также долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности у пациентов в возрасте от 6 лет и не достигших 18 лет с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжёлой степени тяжести
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
11.07.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
329 11.07.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Козэнтикс (Секукинумаб, AIN457)
Города
Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
277.
Название протокола
Многоцентровое исследование с рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым вводным периодом дозирования и последующим периодом поддерживающей терапии с рандомизированной отменой препарата для оценки эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза OASIS-1
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
299 27.06.2018
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Мирикизумаб (LY3074828)
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь
Фаза КИ
III
Статус КИ
278.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у пациентов с псориатическим артритом
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
07.06.2018 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ
274 07.06.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-085
Города
Архангельск, Барнаул, Белгород, Владимир, Волгоград, Иркутск, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ханты-Мансийск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
279.
Название протокола
Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Мирамистин®, раствор 0,0% для местного применения, производства ООО Инфамед К, Россия, у детей в возрасте от 0 до 3 лет с пиодермией
Терапевтическая область
Дерматология, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
06.06.2018 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
271 06.06.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИНФАМЕД"
Название ЛП
Мирамистин®
Города
Казань, Краснодар, Нижний Новгород, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
280.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин, таблетки диспергируемые, 1000 мг (ЗАО Лекко, Россия) и Флемоксин Солютаб®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.06.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
267 05.06.2018
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО"
Название ЛП
Амоксициллин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ