Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 565 исследования
311.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии Тралокинумабом пациентов с атопическим дерматитом в умеренной и тяжелой формах, имеющих показания к системной терапии.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
26.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
562 26.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ЛЕО Фарма А/С
Название ЛП
Тралокинумаб (CAT-354)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
312.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование для оценки безопасности ускоренной терапии с увеличением дозы с одной концентрацией для аллерген-специфической иммунотерапии на основе аллергоидного препарата из 6 трав, адсорбированного на алюминия гидроксиде, у пациентов с сезонным ринитом от умеренной до тяжелой формы или риноконъюктивитом с и без бронхиальной астмы.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
23.10.2017 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
555 23.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Allergopharma GmbH & Co. KG
Название ЛП
Аллерговит® 6 трав
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
313.
Название протокола
Многоцентровое, слепое для исследователей, слепое для пациентов, плацебо контролируемое исследование 2 фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Бимекизумаб у пациентов с гнойным гидраденитом умеренной и тяжелой степени
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2017 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
545 17.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ЮСБ Биофарма СПРЛ
Название ЛП
Бимекизумаб (UCB4940)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
314.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мирамистин мазь 0,5% (ООО Инфамед, Россия) и Мирамистин®-Дарница мазь 0,5% (ЗАО Фармацевтическая фирма Дарница, Украина) при лечении поверхностной пиодермии
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
09.10.2017 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
533 09.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Инфамед"
Название ЛП
Мирамистин мазь 0,5% (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, Мирамистин мазь 0,5%)
Города
Королёв, Краснодар, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
315.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Пирроксан для лечения пациентов с алкогольным абстинентным синдромом
Терапевтическая область
Дерматология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
09.10.2017 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
534 09.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРОФИТ ФАРМ"
Название ЛП
Пирроксан (Пророксан)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
316.
Название протокола
Исследование безопасности и переносимости препарата Берпол (аллерготропин из пыльцы березы для лечения), лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 1000 PNU, (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с поллинозом
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2017 - 30.10.2022
Номер и дата РКИ
527 04.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Государственный научный центр «Институт иммунологии»
Название ЛП
Берпол (аллерготропин из пыльцы березы для лечения)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
317.
Название протокола
№ 10052017- DezlorBer-001Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО “Байер”, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2017 - 23.05.2019
Номер и дата РКИ
514 29.09.2017
Название организации, проводящей КИ
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
318.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и превосходящей эффективности препарата Метронидазол 1 %+Адапален 0,1 %, гель для наружного применения, производитель Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.), Индия и препарата Дифферин® (адапален), гель для наружного применения 0,1 %, производства Лаборатории Галдерма, Франция при лечении пациентов с угревой сыпью легкой и средней степени тяжести, в том числе при наличии комедонов, папул и пустул
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.09.2017 - 14.05.2019
Номер и дата РКИ
490 14.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»)
Название ЛП
Метронидазол 1 % + Адапален 0,1 %
Города
Донское, Люберцы, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
319.
Название протокола
Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Козэнтикс® у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.09.2017 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
476 06.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-085
Города
Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
320.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дезлоратадин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Эриус® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, АО БАЙЕР, Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
04.09.2017 - 01.06.2018
Номер и дата РКИ
472 04.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ