Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 511 исследования
311.
Название протокола
№ IPRA-02-2016 Открытое рандомизированное многоцентровое перекрестное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Ипратропий, ингалятор под давлением 20 мкг/доза, Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия в сравнении с препаратом Атровент®Н, аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мкг/доза, Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко, Германия у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2016 - 03.08.2017
Номер и дата РКИ
504 19.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Рус Биофарм"
Название ЛП
Ипратропий (Ипратропия бромид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
312.
Название протокола
№ МА/1215-3 Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Формэир (МНН: формотерол), аэрозоль для ингаляций, 12 мкг (Мидас Кэа Фармасьютикал Пвт. Лтд., Индия) и Атимос, аэрозоль для ингаляций дозированный, 12 мкг (Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 01.06.2018
Номер и дата РКИ
442 28.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Рус Биофарм"/ "Мидас Кэа Фармасьютикал Пвт. Лтд.", Индия
Название ЛП
Формэир (Формотерол)
Города
Иваново, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
313.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности крема CD5789 50 мкг/г и крема-носителя у пациентов с угрями обыкновенными
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2016 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ
445 28.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Галдерма Ар энд Ди, Эс-Эн-Си
Название ЛП
Трифаротен (крем CD5789)
Города
Краснодар, Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
314.
Название протокола
Открытое исследование дупилумаба у пациентов с атопическим дерматитом, которые участвовали в предыдущих клинических испытаниях дупилумаба
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2016 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
413 15.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
Дупилумаб (SAR231893/REGN668)
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
315.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Метилпреднизолон-натив таблетки 16 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Медрол® таблетки 16 мг (Пфайзер Италия С.р.Л., Италия)
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология, Эндокринология (терапевтическая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
410 14.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Метилпреднизолон-натив (Метилпреднизолон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
316.
Название протокола
Открытое проспективное нерандомизированное многоцентровое исследование с целью оценки эффекта чистой кожи на качество жизни, связанное со здоровьем, на 16 и 52 неделе у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом, получающих секукинумаб в дозе 300 мг подкожно, после предшествующей системной терапии или без нее
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
380 03.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Секукинумаб (AIN457)
Города
Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
317.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование продолжения лечения с целью оценки долгосрочной безопасности препарата QGE031 в дозе 240 мг подкожно каждые 4 недели на протяжении 52 недель у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, завершивших участие в исследовании CQGE031C2201
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
372 01.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QGE031
Города
Казань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
318.
Название протокола
Эффективность и безопасность сублингвальной иммунотерапии препаратом SQ tree SLIT-tablet у пациентов c умеренной или тяжелой формой аллергического ринита и/или конъюнктивита, вызванных пыльцой деревьев семейства Березовые
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2016 - 05.12.2017
Номер и дата РКИ
366 30.05.2016
Название организации, проводящей КИ
«АЛК-Абелло А/С» (ALK-Abello A/S)
Название ЛП
SQ tree SLIT-tablet
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
319.
Название протокола
№ 1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Кристадерм, крем, производства АФТ Фармаcьютикалз Лтд, Новая Зеландия, у пациентов с импетиго.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2016 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
317 10.05.2016
Название организации, проводящей КИ
АФТ Фармасьютикалз Лтд
Название ЛП
Кристадерм (Водорода пероксид)
Города
Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
320.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по оценке сравнительной эффективности и безопасности препаратов Мометазон Сандоз®, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Лек д.д., Словения), и Назонекс®, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), применяемыми в качестве монотерапии у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.
Терапевтическая область
Педиатрия, Аллергология и иммунология, Оториноларингология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
25.04.2016 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
286 25.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Лек д.д.
Название ЛП
Мометазон Сандоз® (Мометазон)
Города
Всеволожск, Иваново, Казань, Краснодар, Москва, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ялта
Фаза КИ
III
Статус КИ