GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация МБОО «Кожные и аллергические болезни»
Дата РКИ: с по
Найдено 532 исследования
241.
Название протокола Многоцентровое исследование с рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым вводным периодом дозирования и последующим периодом поддерживающей терапии с рандомизированной отменой препарата для оценки эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза OASIS-1
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 27.06.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 299 27.06.2018
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли энд Компани
Название ЛП Мирикизумаб (LY3074828)
Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь
Фаза КИ III
Статус КИ
242.
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у пациентов с псориатическим артритом
Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 07.06.2018 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ 274 07.06.2018
Название организации, проводящей КИ ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП BCD-085
Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Владимир, Волгоград, Иркутск, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ханты-Мансийск, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
243.
Название протокола Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Мирамистин®, раствор 0,0% для местного применения, производства ООО Инфамед К, Россия, у детей в возрасте от 0 до 3 лет с пиодермией
Терапевтическая область Дерматология, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 06.06.2018 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ 271 06.06.2018
Название организации, проводящей КИ ООО "ИНФАМЕД"
Название ЛП Мирамистин®
Города Казань, Краснодар, Нижний Новгород, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
244.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин, таблетки диспергируемые, 1000 мг (ЗАО Лекко, Россия) и Флемоксин Солютаб®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Дерматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 05.06.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 267 05.06.2018
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО"
Название ЛП Амоксициллин
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
245.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 4 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 05.06.2018 - 28.02.2019
Номер и дата РКИ 270 05.06.2018
Название организации, проводящей КИ ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП Теоритин
Города Казань, Краснодар, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
246.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование по оценке безопасности и эффективности Рисанкизумаба по сравнению с плацебо после 16 недель терапии у пациентов с кожным псориазом от умеренной до выраженной степени тяжести в Российской Федерации (IMMpress)
Терапевтическая область Дерматология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 31.05.2018 - 31.08.2020
Номер и дата РКИ 257 31.05.2018
Название организации, проводящей КИ ЭббВи Инк.
Название ЛП Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066)
Города Ижевск, Казань, Королев, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
247.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по оценке краткосрочной (16 недель) и долгосрочной (1 год) эффективности, безопасности и переносимости подкожного применения секукинумаба у пациентов с массой тела более 90 кг или выше с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжёлой степени тяжести
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 236 23.05.2018
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Секукинумаб (AIN457, Козэнтикс)
Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ IIIb
Статус КИ
248.
Название протокола Исследование эффективности и безопасности препаратов Генолар (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Ксолар (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в лечении персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируются 4 ступенью лечения GINA(2017)
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 25.04.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 189 25.04.2018
Название организации, проводящей КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП Генолар (Омализумаб)
Города Архангельск, Барнаул, Владимир, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Рославль, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Сочи, Ставрополь, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
249.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левоцетиризин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Озон, Россия) и Ксизал®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария)
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 29.03.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 147 29.03.2018
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Левоцетиризин
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
250.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3, состоящее из периода стартовой терапии с активным контролем и периода поддерживающей терапии с маскировкой дозы для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 03.06.2018 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ 139 28.03.2018
Название организации, проводящей КИ «ЮСБ Биофарма СПРЛ»
Название ЛП Бимекизумаб (UCB4940)
Города Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50