Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 585 исследования
11.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Адапален +Бензоил пероксид, гель для наружного применения, 1 мг/г + 25 мг/г (Aристо Фарма ГмбХ, Германия) и препарата Эффезел®, гель для наружного применения1 мг/г + 25 мг/г (Галдерма CA, Швейцария) при лечении пациентов с угревой сыпью тяжелой степени.
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.03.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
128 30.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Aристо Фарма ГмбХ
Название ЛП
Адапален + Бензоил пероксид
Города
Всеволожск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
12.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное четырехпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итраконазол, капсулы, 100 мг (АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД., Индия) и Sporanox®, капсулы, 100 мг (Janssen-Cilag, S.A, Испания) у здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
119 24.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД.
Название ЛП
Итраконазол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
13.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Изотретиноин, капсулы, 20 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с
референтным препаратом Роаккутан®, капсулы, 20 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) после приема стандартного высококалорийного завтрака, здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
23.03.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
111 23.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Изотретиноин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
14.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Изотретиноин, капсулы, 16 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Роаккутан®, капсулы, 20 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтдю, Швейцария) после приема стандартного высококалорийного завтрака, здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
19.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
104 19.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Изотретиноин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
15.
Название протокола
Открытое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TNMODF0125 и препарата сравнения
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
19.03.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
103 19.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
TNMODF0125
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
16.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Деклосид-M, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и Тридерм®, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (АО Байер, Россия) у здоровых добровольцев методом взятия проб рогового слоя (соскоб липкой лентой).
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
06.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
83 06.03.2026
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Деклосид-M (Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
17.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата RLTB0125 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2026 - 30.12.2027
Номер и дата РКИ
74 27.02.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
RLTB0125 (Лоратадин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
18.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины АЛЬГАВАК®, производства АО Вектор-БиАльгам, с участием добровольцев в возрасте 50 лет и старше
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
18.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
61 18.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Вектор-БиАгам»
Название ЛП
АЛЬГАВАК® (Вакцина для профилактики вирусного гепатита А)
Города
Киров, Кольцово
Фаза КИ
III
Статус КИ
19.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата OTC-FML-0125 (фторметолон), капли глазные, 0,1% (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) в сравнении с препаратом EFFLUMIDEX®, капли глазные суспензия, 0,1% (AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Германия) у пациентов с аллергическим конъюнктивитом.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
4 16.01.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
Фторметолон
Города
Москва, Нальчик, Пенза, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
20.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острого бронхита у взрослых
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.01.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
558 09.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Рафамин® (Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные)
Города
Арамиль, Воронеж, Гатчина, Ижевск, Казань, Москва, Пермь, Пятигорск, Ростов, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ