Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 587 исследования
1.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата XTBC23401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
456 02.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
XTBC23401
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Открытое сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов асфотазы альфа GNR-104 и Стрензик® у пациентов с гипофосфатазией, манифестирующей в детском возрасте
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Другое
Дата начала и окончания КИ
02.10.2026 - 01.01.2031
Номер и дата РКИ
452 02.10.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-104
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
3.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
418 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-167
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Изавуконазол, капсулы, 100 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Креземба, капсулы, 100 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев после приёма натощак.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2026 - 01.06.2027
Номер и дата РКИ
393 09.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармкеа»
Название ЛП
Изавуконазол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Пилотное проспективное, открытое исследование биоэквивалентности препарата EEU212500 у взрослых здоровых субъектов
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
03.09.2026 - 01.07.2028
Номер и дата РКИ
381 03.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
EEU212500
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Опорное проспективное, открытое рандомизированное исследование биоэквивалентности препарата EEU212500 у взрослых здоровых субъектов
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2026 - 01.07.2028
Номер и дата РКИ
377 01.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
EEU212500
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Адапален + Бензоил пероксид, гель для наружного применения, 3 мг/г + 25 мг/г (Aристо Фарма ГмбХ, Германия) и препарата Эпидуо Форте, гель для наружного применения 3 мг/г + 25 мг/г (Galderma International, Франция) при лечении пациентов с угревой сыпью тяжелой степени.
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.08.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
360 21.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Aристо Фарма ГмбХ
Название ЛП
Адапален + Бензоил пероксид
Города
Всеволожск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
8.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LRTD, мягкие желатиновые капсулы 10 мг, ООО Велфарм-М, Россия и референтного препарата у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
323 24.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
LRTD
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование препарата RND132500 и референтного препарата у пациентов
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2026 - 01.06.2028
Номер и дата РКИ
243 03.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND132500
Города
Иваново, Киров, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
10.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Акнету, капсулы, 20 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев мужского пола после еды.
Терапевтическая область
Дерматология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.05.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
223 25.05.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Акнету (Изотретиноин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ