Клинические исследования в гематологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 525 исследования
511.
Название протокола
Клиническое исследование переносимости, безопасности и фармакокинетических свойств препарата Иннонафактор поcле однократного применения разных доз у больных гемофилией В (I фаза)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
12.09.2011 - 31.05.2012
Номер и дата РКИ
359 12.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ГЕНЕРИУМ",
Название ЛП
Иннонафактор (Фактор свертывания крови IX)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
512.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности ритуксимаба (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) при их использовании в рамках монотерапии у больных CD20-положительной фолликулярной неходжкин-ской лимфомой
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
356 07.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Ритуксимаб
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Краснодар, Москва, Обнинск, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Тамбов, Тула, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
513.
Название протокола
Клиническое исследование IIIb фазы по оценке способности препарата АДВЕЙТ, регулярно применяемого при отсутствии иммунологических сигналов опасности, снижать частоту образования ингибиторов у больных гемофилией A, которым ранее не проводилось лечения по данному показанию
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
31.08.2011 - 28.02.2016
Номер и дата РКИ
350 31.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Бакстер Инновейшнз ГмбХ
Название ЛП
Адвейт (Октоког альфа)
Города
Екатеринбург, Краснодар, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
514.
Название протокола
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПЕРЕНОСИМОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ И ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПРЕПАРАТА ОКТОФАКТОР ПОСЛЕ ОДНОКРАТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ РАЗНЫХ ДОЗ У БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ А
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2011 - 31.05.2012
Номер и дата РКИ
342 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Октофактор
Название ЛП
Октофактор (Фактор свёртывания крови VIII)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
515.
Название протокола
Эффективность и безопасность NNC 0078-0000-0007 при лечении острых кровотечений у пациентов с наследственной гемофилией и ингибиторами (adept™2)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2011 - 12.05.2013
Номер и дата РКИ
340 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Novo Nordisk A/S
Название ЛП
NNC 0078-0000-0007 (Аналог рекомбинантного фактора VIIа (аналог rFVIIа), Ватрептаког альфа)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
516.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, с титрацией дозы исследование 2 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата FG-4592 для коррекции анемии у больных, начавших получать диализ, не получающих эритропоэз-стимулирующие препараты
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
24.08.2011 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
335 24.08.2011
Название организации, проводящей КИ
ФиброГен, Инк.
Название ЛП
FG-4592
Города
Волжский, Екатеринбург, Йошкар-Ола, Калуга, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
517.
Название протокола
Проспективное открытое многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности концентрата человеческого фактора VWF/VIII (Вилате®) у пациентов с наследственной болезнью фон Виллебранда типа 3, которым выполняются крупные оперативные вмешательства
Терапевтическая область
Гематология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
23.08.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
325 23.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Октафарма АГ (Octapharma AG)
Название ЛП
Вилате® (фактор свёртывания фон Виллебранда / фактор VIII свёртывания крови)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
518.
Название протокола
Многоцентровое, простое слепое исследование, оценивающее безопасность и эффективность, включая Фармакокинетику NNC-0156-0000-0009, при лечении и профилактике эпизодов кровотечения у пациентов с Гемофилией В
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2011 - 01.08.2013
Номер и дата РКИ
305 11.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С)
Название ЛП
Нонаког бета пегол (N9-GP, 40K PEG-rFIX, NNC-0156-0000-0009)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
519.
Название протокола
Открытое многоцентровое неконтролируемое исследование, направленное на оценку эффективности и безопасности NNC-0156-0000-0009 во время хирургических вмешательств у пациентов с гемофилией B (paradigm™3)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2011 - 01.06.2013
Номер и дата РКИ
306 11.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С)
Название ЛП
Нонаког бета пегол (N9-GP, 40K PEG-rFIX, NNC-0156-0000-0009)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
520.
Название протокола
Эффективность и безопасность NNC-0156-0000-0009 после длительного лечения пациентов с гемофилией В (paradigm™4)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2011 - 01.01.2016
Номер и дата РКИ
304 11.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С)
Название ЛП
Нонаког бета пегол (N9-GP, 40K PEG-rFIX, NNC-0156-0000-0009)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ