Клинические исследования по эндокринологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 241 исследования
71.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Вилдаглиптин таблетки 50 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного препарата Галвус® таблетки 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2022 - 18.01.2024
Номер и дата РКИ
381 10.06.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Вилдаглиптин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
72.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин (Хемофарм А.Д., Сербия), таблетки, 50 мг и Галвус® (Новартис Фарма АГ, Швейцария), таблетки, 50 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2022 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
360 30.05.2022
Название организации, проводящей КИ
Хемофарм А.Д.
Название ЛП
Вилдаглиптин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
73.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Вилдаглиптин+Метформин (50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Галвус Мет® (вилдаглиптин+метформин, 50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Новартис Фарма АГ, Швейцария) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2022 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ
187 22.03.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Вилдаглиптин+Метформин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
74.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной биодоступности/биоэквивалентности исследуемого препарата Метформин+Ситаглиптин Гриндекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг (АО Гриндекс, Латвия, производитель Эйч Би Эм Фарма с.р.о., Словакия) и референтного препарата Янумет таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг (владелец регистрационного удостоверения Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды; производитель АО Акрихин, Россия) после однократного приема внутрь после еды у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ
55 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ
АО «Гриндекс»
Название ЛП
Метформин + Ситаглиптин Гриндекс
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
75.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ПОЛЬФАРМА) и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак в дозе 10 мг.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2021 - 01.10.2023
Номер и дата РКИ
674 20.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
76.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Дапаглифлозин (10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Форсига® (дапаглифлозин, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
665 15.10.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
77.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Вилдаглиптин ЛЕКАС капсулы 50 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и референтного препарата Галвус® таблетки 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
07.10.2021 - 04.03.2023
Номер и дата РКИ
618 07.10.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Вилдаглиптин ЛЕКАС (Вилдаглиптин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
78.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование для оценки эффективности и безопасности мациморелина ацетата при однократном пероральном введении в дозе 1,0 мг/кг в качестве стимуляционной пробы с гормоном роста (СПГР) у пациентов детско-подросткового возраста с подозрением на дефицит гормона роста (ДГР) – исследование DETECT
Терапевтическая область
Педиатрия, Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
605 30.09.2021
Название организации, проводящей КИ
«Аетерна Зентарис Гмбх»
Название ЛП
Мациморелин (AEZS-130)
Города
Воронеж, Новосибирск, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
79.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, в параллельных группах, с активным контролем исследование фазы 2b ежедневного перорального применения LUM-201 в течение 6 месяцев у ранее не получавших лечение детей препубертатного возраста с Дефицитом Гормона Роста (ДГР)
Терапевтическая область
Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
06.08.2021 - 26.03.2022
Номер и дата РКИ
432 06.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Люмос Фарма, Инк. / Lumos Pharma, Inc.
Название ЛП
LUM-201 (Ибутаморен мезилат)
Города
Ижевск, Москва, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
80.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной биодоступности/биоэквивалентности препаратов Ситаглиптин Гриндекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (АО Гриндекс, Латвия) и Янувия® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (владелец регистрационного удостоверения Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды; производитель АО Акрихин, Россия) после однократного приема внутрь натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
23.04.2021 - 08.09.2021
Номер и дата РКИ
221 23.04.2021
Название организации, проводящей КИ
АО «Гриндекс»
Название ЛП
Ситаглиптин (Ситаглиптин Гриндекс)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ