Русклиник
Наименование полное
ЗАО "Русклиник"
Адрес
109004, г. Москва,ул. Николоямская, дом 40, стр. 1(вход через калитку кованых ворот, налево)
Сайт
http://rusclinic.ru/
Текущих КИ
1
Проведенных КИ
20
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол ORVIDAL_ARVI-2023
Название протокола
Адаптивное двухэтапное плацебо-контролируемое двойное слепое рандомизированное исследование по подбору оптимальной дозы, оценке эффективности и безопасности применения препарата Орвидал, спрей для местного применения 0,2%, производства ООО КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) для лечения пациентов с ОРВИ, включая грипп, в составе комплексной терапии.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.04.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
№ 155 от 18.04.2024
Организация, проводящая КИ
PVP Labs PTE. LTD (ПиВиПи Лабс ПТЕ. ЛТД)
Наименование ЛП
ОРВИДАЛ (Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат)
Города
Санкт-Петербург, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
II-III
Завершенные
1.
Протокол 1
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Мирамистин® (бензилдиметил[3-(миристоиламино) пропил] аммоний хлорид моногидрат), суппозитории вагинальные (ООО ИНФАМЕД), у пациентов с бактериальным вагинозом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2019 - 28.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 129 от 18.03.2019
Организация, проводящая КИ
ООО «ИНФАМЕД»,
Наименование ЛП
Мирамистин® (Бензилдиметил - миристоиламино - пропиламмоний)
Города
Казань, Киров, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
III
2.
Протокол 1
Название протокола
Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Мирамистин®, раствор 0,0% для местного применения, производства ООО Инфамед К, Россия, у детей в возрасте от 0 до 3 лет с пиодермией
Терапевтическая область
Дерматология, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
06.06.2018 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
№ 271 от 06.06.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "ИНФАМЕД"
Наименование ЛП
Мирамистин®
Города
Казань, Краснодар, Нижний Новгород, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
3.
Протокол 1
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Мирамистин® (бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат), суппозитории вагинальные 5, 0 и 5 мг (ООО ИНФАМЕД), у пациентов с бактериальным вагинозом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
21.04.2017 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
№ 214 от 21.04.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "ИНФАМЕД"
Наименование ЛП
Мирамистин® (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний)
Города
Казань, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
4.
Протокол 1, версия 1 от 05.05.2016
Название протокола
№1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс ОРО, таблетки, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2017 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
№ 29 от 23.01.2017
Организация, проводящая КИ
Шарпер С.п.А.
Наименование ЛП
Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол)
Города
Москва, Пермь, Пущино, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
III
5.
Протокол 1, версия 1.0 от 05.05.2016
Название протокола
№1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс, раствор для в/в и в/м введения, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
11.01.2017 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
№ 3 от 11.01.2017
Организация, проводящая КИ
Шарпер С.п.А.
Наименование ЛП
Спазмовакс (флороглюцинола дигидрат)
Города
Москва, Пущино, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
III
6.
Протокол 1 версия 1 от 25.02.2016
Название протокола
№ 1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Кристадерм, крем, производства АФТ Фармаcьютикалз Лтд, Новая Зеландия, у пациентов с импетиго.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2016 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
№ 317 от 10.05.2016
Организация, проводящая КИ
АФТ Фармасьютикалз Лтд
Наименование ЛП
Кристадерм (Водорода пероксид)
Города
Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
7.
Протокол SPASMO-SOL-F
Название протокола
Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс, раствор для в/в и в/м введения, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в желчевыводящих путях.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2016 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
№ 316 от 10.05.2016
Организация, проводящая КИ
Шарпер С.п.А.
Наименование ЛП
Спазмовакс (флороглюцинола дигидрат)
Города
Москва, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
III
8.
Протокол SPASMO-TAB-F
Название протокола
Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс ОРО, таблетки, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в желчевыводящих путях
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2015 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
№ 506 от 14.09.2015
Организация, проводящая КИ
Шарпер С.П.А.
Наименование ЛП
Спазмовакс ОРО (флороглюцинол + триметоксибензол)
Города
Москва, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
III
9.
Протокол 01, версия 2.0 от 15.07.2013
Название протокола
№ 01 Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Хлоргексидин-Ферейн® раствор для наружного применения (спиртовой) 0,5 % (ЗАО Брынцалов-А, Россия) в сравнении с препаратом Хлоргексидин раствор для наружного применения (спиртовой) 0,5 % (ООО Росбио, Россия)
Терапевтическая область
Хирургия, Другое
Дата начала и окончания КИ
16.12.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
№ 754 от 13.12.2013
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Брынцалов-А"
Наименование ЛП
Хлоргексидин-Ферейн® (Хлоргексидин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
10.
Протокол 1 Версия 2.0 от 16 января 2013 г
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глибенкламид+Метформин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг + 400 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Глибомет, таблетки покрытые оболочкой 2,5 мг + 400 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия)
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 332 от 04.06.2013
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Рафарма"
Наименование ЛП
Глибенкламид+Метформин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
11.
Протокол 01 Версия 1.0 от 17 сентября 2012 г.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ципрофлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Ципробай® таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.06.2013 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ
№ 337 от 04.06.2013
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Рафарма"
Наименование ЛП
Ципрофлоксацин (Ципрофлоксацина гидрохлорид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
12.
Протокол 01 Версия 1.0 от 11.01.2013 г.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ПАСК, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 600 мг/г (С.П. Инкомед Пвт. Лтд, Индия) и Монопас®, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 600 мг/г (ОАО Фармасинтез, Россия)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2013 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
№ 317 от 27.05.2013
Организация, проводящая КИ
С.П. Инкомед Пвт. Лтд.
Наименование ЛП
ПАСК (Аминосалициловая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
13.
Протокол 01 Версия 2.0 от 26 октября 2012 г
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глибенкламид, таблетки, 5 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Манинил, таблетки, 5 мг (Берлин Хеми/ Менарини Групп, Германия)
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 176 от 18.03.2013
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Рафарма"
Наименование ЛП
Глибенкламид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
14.
Протокол
Название протокола
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 25.06.2013
Номер и дата РКИ
№ 125 от 28.02.2013
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Рафарма"
Наименование ЛП
Глибенкламид+Метформин
Города
Ярославль
Фаза КИ
15.
Протокол 02 Версия 3,0 от 06.04.2012 г.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон, таблетки покрытые оболочкой, 2 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Рисполепт®, таблетки покрытые оболочкой, 2 мг (Янссен Фармацевтика Н. В., Бельгия)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
29.06.2012 - 15.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 168 от 29.06.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Рафарма"
Наименование ЛП
Рисперидон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
16.
Протокол 02 Версия: 2.0 от 29 сентября 2011 г.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравни-тельной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов БИСОПРОЛОЛ, таблетки 10 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Конкор® таблетки 10 мг (Мерк КГаА, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
29.05.2012 - 15.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 87 от 29.05.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Рафарма"
Наименование ЛП
Бисопролол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
17.
Протокол 01, Версия 1.0 от 28 ноября 2011 г
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов КЛАРИТРОМИЦИН таблетки, покрытые оболочкой 500 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и КЛАЦИД таблетки, покрытые оболочкой 500 мг (ЭББОТТ С.П.А., Италия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.05.2012 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 10 от 04.05.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Рафарма"
Наименование ЛП
Кларитромицин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
18.
Протокол 01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ОФЛОКСАЦИН таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и ТАРИВИД таблетки, по-крытые оболочкой, 200 мг (Авентис Фарма Лтд, Индия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.03.2012 - 10.10.2012
Номер и дата РКИ
№ 798 от 20.03.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Рафарма"
Наименование ЛП
Офлоксацин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
19.
Протокол 01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравни-тельной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АЗИТРОМИЦИН, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (ЗАО Рафар-ма, Россия) и СУМАМЕД, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (АО Плива, Хорватия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.02.2012 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 706 от 13.02.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Рафарма"
Наименование ЛП
Азитромицин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
20.
Протокол 01, версия 1,0 от 10.10.2011 г.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клопидогрел таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Плавикс® таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг (Санофи Винтрон Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.01.2012 - 31.10.2012
Номер и дата РКИ
№ 675 от 31.01.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Рафарма"
Наименование ЛП
Клопидогрел
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I