GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
МУЗ "Клинская городская больница"
Наименование полное Муниципальное учреждение здравоохранения "Клинская городская больница"
Город Клин
Адрес 141600, Московская область, г. Клин, ул. Победы, владение 2; тел. (496) 24 7 00 06
Номер аккредитации 45
Аккредитовано на КИ 1. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
Терапевтическая область Пульмонология
Текущих КИ 11
Проведенных КИ 6
Главные исследователи
Текущие
1.
Протокол OTC-FLS-0123
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата (МНН: флутиказон), спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (производитель: ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) в сравнении с препаратом Фликсоназе, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Глаксо Вэллком С.А., Испания) у пациентов с аллергическим ринитом
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 09.02.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 36 от 09.02.2024
Организация, проводящая КИ АО "Отисифарм"
Наименование ЛП Флутиказон
Города Москва, Нальчик, Пенза, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ III
2.
Протокол BCD-264-2/DARVIVA
Название протокола Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-264 и Дарзалекс® в монотерапии у субъектов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.10.2023 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ № 599 от 19.10.2023
Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»
Наименование ЛП BCD-264 (Даратумумаб)
Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
3.
Протокол BCD-180-3/LEVENTA
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата BCD-180 у пациентов с активным аксиальным спондилоартритом
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 19.10.2023 - 31.12.2030
Номер и дата РКИ № 601 от 19.10.2023
Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»
Наименование ЛП BCD-180
Города Волгоград, Ижевск, Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нальчик, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Протокол ANB-010-1/EDELWEISS
Название протокола Двухэтапное открытое исследование безопасности, фармакодинамики, биораспределения, иммуногенности и эффективности препарата ANB-010 при его однократном введении субъектам с гемофилией А
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 26.05.2023 - 30.06.2033
Номер и дата РКИ № 279 от 26.05.2023
Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»
Наименование ЛП ANB-010
Города Екатеринбург, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Уфа, Челябинск
Фаза КИ I-II
5.
Протокол RIT-1/01092021
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности и безопасности препаратов Ритуксимаб (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл (ООО Мабскейл, Россия), и Мабтера® (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария), у взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней или тяжелой степени тяжести с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО-α), получающих фоновое лечение метотрексатом.
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 05.04.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 190 от 05.04.2023
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Наименование ЛП Ритуксимаб
Города Владимир, Казань, Калининград, Кемерово, Королев, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ I
6.
Протокол ANB-002-1/SAFRAN
Название протокола Открытое несравнительное исследование безопасности, фармакодинамики и эффективности препарата ANB-002 при его однократном введении в возрастающих дозах больным гемофилией B
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 20.02.2023 - 30.06.2031
Номер и дата РКИ № 85 от 20.02.2023
Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»
Наименование ЛП ANB-002
Города Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Уфа, Челябинск
Фаза КИ I-II
7.
Протокол BCD-089-5/LUNAR
Название протокола Двухэтапное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности различных доз препарата левилимаб при его внутривенном и подкожном введении здоровым субъектам и субъектам с активным ревматоидным артритом
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2022 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ № 634 от 01.11.2022
Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»
Наименование ЛП Левилимаб (BCD-089)
Города Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск
Фаза КИ I-II, III
8.
Протокол BCD-132-6/AQUARELLE
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата дивозилимаб у пациентов с заболеваниями спектра оптиконевромиелита
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 05.09.2022 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 584 от 05.10.2022
Организация, проводящая КИ АО «БИОКАД»
Наименование ЛП Дивозилимаб (BCD-132)
Города Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Тюмень, Ульяновск, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
9.
Протокол BCD-132-5/LIBERIUS
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности дивозилимаба для лечения пациентов с системной склеродермией
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 21.09.2022 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 562 от 21.09.2022
Организация, проводящая КИ АО «БИОКАД»
Наименование ЛП BCD-132 (Дивозилимаб)
Города Барнаул, Владимир, Ижевск, Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
10.
Протокол SAN-0727
Название протокола Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по оценке сравнительной эффективности и безопасности препаратов Азеластин + Мометазон, спрей назальный дозированный, 140 мкг + 50 мкг/доза (Сандоз д.д., Словения), и Момат Рино Адванс, спрей назальный дозированный, 140 мкг + 50 мкг мкг/доза (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед., Индия), применяемыми в качестве монотерапии у пациентов с сезонным аллергическим ринитом
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 16.09.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 559 от 16.09.2022
Организация, проводящая КИ Лек д.д.
Наименование ЛП Азеластин + Мометазон
Города Волгоград, Краснодар, Нальчик, Пятигорск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ III
11.
Протокол MN43964
Название протокола Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование, проводимое в одной группе, для оценки долгосрочной безопасности и эффективности окрелизумаба у участников с рассеянным склерозом, перешедших из других исследований
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 27.07.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 461 от 27.07.2022
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП Окрелизумаб (RO4964913, Окревус)
Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Тюмень
Фаза КИ IIIb
Завершенные
1.
Протокол D5671C00006
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIb/III фазы для оценки безопасности и эффективности котадутида у участников с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом и фиброзом печени
Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 21.04.2022 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ № 299 от 21.04.2022
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП Котадутид (MEDI0382)
Города Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск
Фаза КИ II-III
2.
Протокол CRN00808-08
Название протокола Рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование безопасности и эффективности палтусотина у пациентов с акромегалией, по поводу которой не проводится медикаментозной терапии
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 18.03.2022 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ № 183 от 18.03.2022
Организация, проводящая КИ Крайнетикс Фармасьютикалс, Инк. (Crinetics Pharmaceuticals, Inc.)
Наименование ЛП Палтусотин (CRN00808 )
Города Домодедово, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Самара
Фаза КИ III
3.
Протокол BCRU/21/PAN-EPI/004
Название протокола Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, с двумя схемами лечения, перекрестное, локальное многоцентровое сравнительное исследование двух лекарственных форм панкреатина (Мезим® Про 10.000 Берлин-Хеми АГ, Германия и Креон® Эбботт Лэбораториз, Германия) в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы (ЭНПЖ) различной этиологии
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 07.02.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 75 от 07.02.2022
Организация, проводящая КИ Берлин-Хеми АГ/Berlin-Chemie AG
Наименование ЛП Мезим® Про 10.000
Города Барнаул, Владивосток, Краснодар, Москва, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Томск, Тюмень
Фаза КИ III
4.
Протокол BCRU/21/PAN-EPI/005
Название протокола Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, с двумя схемами лечения, перекрестное, локальное многоцентровое сравнительное исследование двух лекарственных форм панкреатина (Мезим® 20.000 Берлин-Хеми АГ, Германия и Креон® Эбботт Лэбораториз, Германия) в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы (ЭНПЖ) различной этиологии
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 03.02.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 67 от 03.02.2022
Организация, проводящая КИ Берлин-Хеми АГ/ Berlin-Chemie AG
Наименование ЛП Мезим® 20 000
Города Барнаул, Владивосток, Краснодар, Москва, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Томск, Тюмень
Фаза КИ III
5.
Протокол ILA115938
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование диапазона доз с целью оценки комбинации препарата GSK573719 с флутиказона фуроатом, монотерапии флутиказона фуроатом и активного контроля в виде комбинированного препарата флутиказона фуроата/вилантерола у пациентов с астмой
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 15.03.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 778 от 15.03.2012
Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Наименование ЛП GW685698X /GSK573719
Города Казань, Клин, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ IIb
6.
Протокол FFA115283
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое (с использованием экстренной заведомо эффективной терапии), многоцентровое исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности ингаляционного флутиказона фуроата для лечения персистирующей астмы у взрослых и подростков, не получающих терапию ингаляционным глюкокортикостероидами
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 24.10.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ № 447 от 24.10.2011
Организация, проводящая КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» .
Наименование ЛП Флутиказона фуроат
Города Воронеж, Клин, Москва, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III