Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации

ФГБОУ ВО Тверской ГМУ Минздрава России

Наименование полное Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Город Тверь

Адрес 170100, г. Тверь, ул. Советская, д. 4

Номер аккредитации 1414

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Гематология, Дерматология, Инфекционные болезни, Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Педиатрия, Психиатрия, Терапия (общая), Урология, Хирургия, Аллергология и иммунология, Гемодиализ, Иммунопрофилактика, Кардиология, Неврология, Офтальмология, Гастроэнтерология, Иммунология, Оториноларингология, Пульмонология, Ревматология, Общая практика, Хирургия гнойная, Травматология, Нейрохирургия

Текущих КИ 17

Проведенных КИ 14

Главные исследователи

Текущие

Протокол ORVIDAL_ARVI-2023

Название протокола Адаптивное двухэтапное плацебо-контролируемое двойное слепое рандомизированное исследование по подбору оптимальной дозы, оценке эффективности и безопасности применения препарата Орвидал, спрей для местного применения 0,2%, производства ООО КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) для лечения пациентов с ОРВИ, включая грипп, в составе комплексной терапии.

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 18.04.2024 - 31.03.2025

Номер и дата РКИ № 155 от 18.04.2024

Организация, проводящая КИ PVP Labs PTE. LTD (ПиВиПи Лабс ПТЕ. ЛТД)

Наименование ЛП ОРВИДАЛ (Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат)

Города Санкт-Петербург, Тверь, Ярославль

Фаза КИ II-III

Подробнее

Протокол BEV-III/2022

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Бевацизумаб (МНН: бевацизумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ООО Мабскейл, Россия), и Авастин® (МНН: бевацизумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария), в комбинации с паклитакселом и карбоплатином у взрослых пациентов с распространенным неоперабельным, метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 15.02.2023 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 72 от 15.02.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"

Наименование ЛП Бевацизумаб

Города Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Иркутск, Истра, Казань, Калуга, Краснодар, Кузьмоловский, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Подольск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Сочи, Тверь, Томск, Уфа, Чебоксары, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 04-SiCoV/KK46-01/22

Название протокола Открытое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата МИР 19® при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 02.02.2022 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 63 от 02.02.2022

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства

Наименование ЛП МИР 19 (siCoV/KK46)

Города Киров, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Химки, Энгельс

Фаза КИ II-III

Подробнее

Протокол WOB-III-PID-2021

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Вобэнзим при применении в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению рецидивирующих воспалительных заболеваний органов малого таза легкой и средней степени тяжести у пациентов женского пола

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 15.12.2021 - 28.02.2023

Номер и дата РКИ № 900 от 15.12.2021

Организация, проводящая КИ Мукос Эмульсионс ГмбХ

Наименование ЛП Вобэнзим

Города Екатеринбург, Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Тверь, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 1245-0202

Название протокола EMPACT-MI: Оптимизированное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке преимущества влияния применения эмпаглифлозина на частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности и влияния на уровень смертности пациентов с острым инфарктом миокарда

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 17.04.2021 - 20.12.2022

Номер и дата РКИ № 189 от 07.04.2021

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ

Наименование ЛП Эмпаглифлозин (BI-10773, Джардинс)

Города Архангельск, Волгоград, Казань, Киров, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Тверь, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол ARGX-113-1802

Название протокола Исследование 2-й фазы с целью изучения эффективности, безопасности и переносимости эфгартигимода PH20 для подкожного введения у взрослых пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией (ХВДП)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.02.2020 - 30.09.2023

Номер и дата РКИ № 229 от 05.06.2020

Организация, проводящая КИ Ардженкс БВБА / argenx BVBA

Наименование ЛП ARGX-113/rHuPH20 (Эфгартигимод РН20, Эфгартигимод РН20)

Города Казань, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Тверь

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол ARGX-113-1902

Название протокола Открытое исследование-продолжение исследования ARGX-113-1802, в котором изучается долгосрочная безопасность, переносимость и эффективность эфгартигимода PH20 для подкожного введения у пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией (ХВДП)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 28.05.2020 - 30.03.2027

Номер и дата РКИ № 220 от 28.05.2020

Организация, проводящая КИ Ардженкс БВБА / argenx BVBA

Наименование ЛП ARGX-113/rHuPH20 (Эфгартигимод РН20, Эфгартигимод РН20)

Города Казань, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Тверь

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол STA-02

Название протокола Международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата STA363 в двух концентрациях (60 мг/мл и 120 мг/мл) по сравнению с плацебо у пациентов с хронической дискогенной болью в нижней части спины

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 19.05.2020 - 31.10.2023

Номер и дата РКИ № 199 от 19.05.2020

Организация, проводящая КИ Стейбл Терапьютикс AБ (Stayble Therapeutics AB)

Наименование ЛП STA363 ((S)-молочная кислота)

Города Белгород, Владимир, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Тула, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол CL3-05167-005

Название протокола Эффективность и безопасность фиксированной комбинации аторвастатина / периндоприла S05167 у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и дислипидемией, рандомизированное, двойное-слепое, международное, многоцентровое исследование 3 фазы с активным контролем, в параллельных группах, продолжительностью 8 недель.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.05.2020 - 31.01.2023

Номер и дата РКИ № 161 от 20.04.2020

Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"

Наименование ЛП S05167 (аторвастатин + периндоприл)

Города Архангельск, Владимир, Москва, Оренбург, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол 28431754DIA3018

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для изучения эффективности и безопасности канаглифлозина у детей и подростков (в возрасте от ≥10 до <18 лет) с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 03.10.2019 - 31.03.2024

Номер и дата РКИ № 577 от 03.10.2019

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Канаглифлозин (JNJ-28431754, Инвокана®)

Города Екатеринбург, Ижевск, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

11.

Протокол MMH-407-002

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении гриппа у амбулаторных пациентов

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология, Общая практика

Дата начала и окончания КИ 01.08.2019 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 415 от 01.08.2019

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП ММН-407

Города Барнаул, Белгород, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Подольск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тверь, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

12.

Протокол I6T-MC-AMAH

Название протокола Многоцентровое долгосрочное продленное исследование по оценке безопасности и поддержания терапевтического эффекта при длительном применении мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза OASIS-3

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 22.03.2019 - 01.04.2024

Номер и дата РКИ № 140 от 22.03.2019

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Мирикизумаб (LY3074828)

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь

Фаза КИ III

Подробнее

13.

Протокол I4V-MC-JAHN

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с атопическим дерматитом

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 21.02.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 74 от 21.02.2018

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY3009104 (Барицитиниб, Барицитиниб)

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Тверь

Фаза КИ III

Подробнее

14.

Протокол BCD-085-7

Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.11.2017 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 616 от 28.11.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

15.

Протокол BCD-085-4

Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Козэнтикс® у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 06.09.2017 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 476 от 06.09.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Фаза КИ III

Подробнее

16.

Протокол EPD/R02-17

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов ЭпоДарба® (ООО ФАРМАПАРК, Россия; производитель ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия), раствор для инъекций, и Аранесп® (Амджен Европа Б.В., Нидерланды), раствор для инъекций у пациентов с хронической болезнью почек при подкожном пути введения

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 383 от 13.07.2017

Организация, проводящая КИ ООО "ФАРМАПАРК"

Наименование ЛП ЭпоДарба® (Дарбэпоэтин альфа)

Города Архангельск, Волгоград, Волжский, Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Ханты-Мансийск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

17.

Протокол AC-058B303

Название протокола Многоцентровое несравнительное исследование понесимода при длительном применении в дозе 20 мг с целью оценки его безопасности, переносимости и способности контролировать течение рецидивирующего рассеянного склероза (продолжение исследования AC-058B301)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.07.2017 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 369 от 06.07.2017

Организация, проводящая КИ «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»

Наименование ЛП Понесимод (ACT-128800)

Города Барнаул, Белгород, Брянск, Великий Новгород, Екатеринбург, Казань, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол LTR-03-2021

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Лейтрагин, раствор для ингаляций, 1 мг/мл при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19 среднетяжелого течения

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 24.02.2022 - 30.06.2023

Номер и дата РКИ № 126 от 24.02.2022

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России)

Наименование ЛП Лейтрагин

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Кировск, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Новошахтинск, О. ГОРОД КАЗАНЬ, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Томск, Тосно, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол PHS-CICADIS-005-MEX-SOL-TAB

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с адаптивным дизайном по оценке эффективности и безопасности последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) у пациентов с хронической ишемией мозга (МЕМО)

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология, Офтальмология, Хирургия гнойная

Дата начала и окончания КИ 08.08.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 435 от 08.08.2019

Организация, проводящая КИ ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия

Наименование ЛП Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)

Города Брянск, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол MMH-407-001

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении острой респираторной вирусной инфекции

Дата начала и окончания КИ 01.08.2019 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 414 от 01.08.2019

Организация, проводящая КИ ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»

Наименование ЛП MMH-407

Города Барнаул, Белгород, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Подольск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тверь, Уфа

Фаза КИ III

Протокол I8B-MC-ITSB

Название протокола Проспективное, рандомизированное исследование сравнения препарата LY900014 и Хумалог в двойном слепом режиме с применением препарата LY900014 в открытом постпрандиальном режиме у детей и подростков с СД 1 типа: PRONTO-Peds

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 29.04.2019 - 30.04.2022

Номер и дата РКИ № 227 от 29.04.2019

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Инсулин лизпро (LY900014)

Города Воронеж, Иваново, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол 1

Название протокола Многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Мирамистин® (бензилдиметил[3-(миристоиламино) пропил] аммоний хлорид моногидрат), суппозитории вагинальные (ООО ИНФАМЕД), у пациентов с бактериальным вагинозом

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 18.03.2019 - 28.12.2020

Номер и дата РКИ № 129 от 18.03.2019

Организация, проводящая КИ ООО «ИНФАМЕД»,

Наименование ЛП Мирамистин® (Бензилдиметил - миристоиламино - пропиламмоний)

Города Казань, Киров, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол KI/0618-1

Название протокола Открытое несравнительное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Мидримакс®, капли глазные (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) у детей в возрасте 12–17 лет с нарушениями аккомодации

Терапевтическая область Педиатрия, Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 21.02.2019 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 79 от 21.02.2019

Организация, проводящая КИ Сентисс Фарма Пвт. Лтд.

Наименование ЛП Мидримакс® (Тропикамид+Фенилэфрин)

Города Иваново, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Саратов, Тверь

Фаза КИ IV

Протокол Протокол : 270318-INJART-001

Название протокола № 270318-INJART-001 Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Инъектран раствор для внутримышечного введения производства ООО Эллара, Россия в сравнении с препаратом Хондрогард® раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения производства ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 11.02.2019 - 01.09.2020

Номер и дата РКИ № 63 от 11.02.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"

Наименование ЛП Инъектран (Хондроитина сульфат)

Города Барнаул, Иваново, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол PHS-ADHD-002-MEX-TAB

Название протокола Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое в трёх параллельных группах клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия)в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей 6-12 лет при различных режимах дозирования (МЕГА).

Терапевтическая область Психиатрия

Дата начала и окончания КИ 07.02.2019 - 01.12.2021

Номер и дата РКИ № 60 от 07.02.2019

Организация, проводящая КИ ООО НПК «ФАРМАСОФТ»

Наименование ЛП Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Тюмень, Ульяновск

Фаза КИ II-III

Протокол HOL-III-03-2017

Название протокола Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Келинг-С, капсулы (Индастри Джаму Боробудур, Индонезия) у пациентов с мочекаменной болезнью вне почечной колики

Терапевтическая область Терапия (общая), Урология

Дата начала и окончания КИ 27.11.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 595 от 27.11.2018

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной отвественностью "ГРИНВУД"

Наименование ЛП Келинг-С

Города Барнаул, Воронеж, Москва, Тверь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

10.

Протокол VENARUS-04-2018

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Венарус® (АО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия)

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 31.08.2018 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 451 от 31.08.2018

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)

Наименование ЛП Венарус® (Гесперидин + Диосмин)

Города Казань, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

11.

Протокол I6T-MC-AMAK

Название протокола Многоцентровое исследование с рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым вводным периодом дозирования и последующим периодом поддерживающей терапии с рандомизированной отменой препарата для оценки эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза OASIS-1

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 27.06.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 299 от 27.06.2018

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Мирикизумаб (LY3074828)

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь

Фаза КИ III

12.

Протокол LYZ1011-2002

Название протокола № Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности лекарственного препарата Лизоцим гидрохлорид 20 мг + Пиридоксин гидрохлорид 10 мг, таблетки для рассасывания (производитель — Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.), Индия) в сравнении с препаратом Лизобакт®, таблетки для рассасывания (АО “Босналек”, Босния и Герцеговина) у взрослых пациентов при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки глотки и гортани

Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 31.05.2018 - 01.05.2019

Номер и дата РКИ № 259 от 31.05.2018

Организация, проводящая КИ Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.")

Наименование ЛП ЗОТТ (Лизоцим гидрохлорид + Пиридоксин гидрохлорид)

Города Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

13.

Протокол I4V-MC-JAHL

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 21.02.2018 - 01.03.2019

Номер и дата РКИ № 75 от 21.02.2018

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Барицитиниб (LY3009104)

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Тверь

Фаза КИ III

14.

Протокол ДЕК-08-2016

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Деквалиния хлорид, таблетки вагинальные, 10 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия).

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 08.02.2017 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 65 от 08.02.2017

Наименование ЛП Деквалиния хлорид

Города Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Томск

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля