Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10205 исследования
10141.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, 28-дневное многоцентровое исследование IIа фазы по оценке анальгетического эффекта при пероральном назначении AZD2423 в сравнении с плацебо в параллельных группах у пациентов с посттравматической невралгией.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2011 - 31.08.2012
Номер и дата РКИ
63 27.01.2011
Название организации, проводящей КИ
AstraZeneca AB
Название ЛП
AZD2423
Города
Иркутск, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
10142.
Название протокола
Международное, многоцентровое исследование II фазы для оценки клинической безопасности и возможности применения T-DM1 после химиотерапии, включающей антрациклины, в качестве адьювантной или неоадьювантной терапии у пациентов с HER2-положительным ранним раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
62 27.01.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Название ЛП
Трастузумаб-МСС-DM1 (RO 05304020, T-DM1)
Города
Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10143.
Название протокола
Оценка безопасности и фармакокинетики препарата Микобактовир в виде крема при применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.01.2011 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
58 26.01.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит А, пом. 6 (производство ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», Россия)
Название ЛП
Микобактевир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10144.
Название протокола
№ CLCZ696B2223 Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое перекрестное исследование с целью оценки экскреции натрия при приеме LCZ696 у пациентов со стабильной сердечной недостаточностью, пациентов с артериальной гипертонией и здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.01.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
59 26.01.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LCZ696
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10145.
Название протокола
№ MGN1703C02 Рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, многоцентровое клиническое исследование 2 фазы по оценке эффективности и безопасности поддерживающей терапии иммуномодулятором MGN1703 у пациентов с запущенной колоректальной карциномой с контролем заболевания после инициальной терапиипервой линии (IMPACT – клиническое исследование)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.01.2011 - 31.03.2012
Номер и дата РКИ
57 24.01.2011
Название организации, проводящей КИ
МОЛОГЕН АО, Германия
Название ЛП
MGN1703
Города
Казань, Москва, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Томск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10146.
Название протокола
: Рандомизированное, Многоцентровое, Двойное-слепое, Плацебо-контролируемое Исследование 3 Фазы Еженедельного Введения Паклитаксела с/без Исследуемого Препарата Рамуцирумаба (IMC-1121B) у Пациентов с Метастатической Аденокарциномой Желудка, не поддающейся лечению или Прогрессирующей После Первой Линии Терапии Платиной и Флюоропиримидином
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.01.2011 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ
56 21.01.2011
Название организации, проводящей КИ
«ИмКлон ЛЛС»
Название ЛП
IMC-1121B (Рамуцирумаб)
Города
Краснодар, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10147.
Название протокола
Рандомизированное исследование сравнения двух схем лечения: терапия базальным инсулином/гларгином, эксенатидом и метформином (БЭТ) или терапия базальным инсулином/гларгином, болюсным инсулином лизпро и метформином (ББТ) у субъектов с сахарным диабетом 2 типа, ранее получавших базальный инсулин гларгин либо с метформином, либо с метформином и производным сульфонилмочевины
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.01.2011 - 30.11.2012
Номер и дата РКИ
55 20.01.2011
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани Лтд.
Название ЛП
LY2148568 (Эксенатид, Баета)
Города
Архангельск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10148.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Найз (Др Редди’с Лабораторис Лтд, Индия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
13.01.2011 - 21.06.2011
Номер и дата РКИ
53 13.01.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Название ЛП
НИМЕСУЛИД
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10149.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин (ООО Производство Медикаментов, Россия) и Клацид (Эбботт С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
13.01.2011 - 26.11.2011
Номер и дата РКИ
52 13.01.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО «Производство Медикаментов»
Название ЛП
КЛАРИТРОМИЦИН
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10150.
Название протокола
№23062010-LOР-001: Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Диара
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2011 - 28.06.2012
Номер и дата РКИ
54 13.01.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Название ЛП
Диара® (Лоперамид)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено