Протокол D2600C00012
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, 28-дневное многоцентровое исследование IIа фазы по оценке анальгетического эффекта при пероральном назначении AZD2423 в сравнении с плацебо в параллельных группах у пациентов с посттравматической невралгией.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2011 - 31.08.2012
Номер и дата РКИ
63 27.01.2011
Организация, проводящая КИ
AstraZeneca AB
Наименование ЛП
AZD2423
Лекарственная форма и дозировка
Таблетка AZD2423 20 мг (Бутылочка 9.000 таблеток) ; Таблеткa AZD2423 50 мг (Бутылочка 27.000 таблеток)
Города
Иркутск, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа
Страна разработчика
Sweden
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Вавилова, дом 24, корпус 1, Москва, РФ, ~
Фаза КИ
IIa
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Изучение обезболивающего эффекта препарата AZD2423 у пациентов с посттравматической невралгией.
Количество Мед.учреждений
12
Количество пациентов
100
Где проводится исследование
1
2
3
5
Регион
г. Москва
Город
Москва
Исследователи
—
6
7
8
9
10
11