GY48LS6

Кеймбридж
[ ]
Протокол D2600C00012
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, 28-дневное многоцентровое исследование IIа фазы по оценке анальгетического эффекта при пероральном назначении AZD2423 в сравнении с плацебо в параллельных группах у пациентов с посттравматической невралгией.
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 27.01.2011 - 31.08.2012
Номер и дата РКИ 63 27.01.2011
Организация, проводящая КИ AstraZeneca AB
Наименование ЛП AZD2423
Лекарственная форма и дозировка Таблетка AZD2423 20 мг (Бутылочка 9.000 таблеток) ; Таблеткa AZD2423 50 мг (Бутылочка 27.000 таблеток)
Города Иркутск, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа
Страна разработчика Sweden
Фаза КИ IIa
Вид КИ ММКИ
Цель КИ Изучение обезболивающего эффекта препарата AZD2423 у пациентов с посттравматической невралгией.
Количество Мед.учреждений 12
Количество пациентов 100
Где проводится исследование
1
Регион Иркутская область
Город Иркутск
Исследователи Апарцин К.А
2
Регион Республика Татарстан (Татарстан)
Город Казань
Исследователи Девликамова Ф.И
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Камчатнов П.Р
4
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Соков Е.Л
6
Регион Новосибирская область
Город Новосибирск
Исследователи Доронин Б.М
7
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Кочиш А.Ю
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Воронкова Л.Н
9
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Скоромец А.А
10
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Одинак М.М
11
Регион Республика Башкортостан
Город Уфа
Исследователи Ахмадеева Л.Р