Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10194 исследования
10071.
Название протокола
Рандомизированное активно-контролируемое, II фазы пилотное исследование бавитуксимаба в комбинации с рибавирином для стартовой терапии хронического гепатита С, генотип 1
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.03.2011 - 28.10.2012
Номер и дата РКИ
121 22.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Перегрин Фармасьютикалз, Инк. / Peregrine Pharmaceuticals, Inc.
Название ЛП
бавитуксимаб
Города
Москва, Новый
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10072.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Ренгалина в лечении кашля, вызванного острыми вирусными заболеваниями дыхательных путей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.03.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
117 18.03.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия
Название ЛП
Ренгалин
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10073.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование сравнения GSK1120212 с химиотерапией у пациентов распространенной или метастатической меланомой, характеризующейся положительным статусом по мутациям BRAF V600E/K
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
119 18.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«Новартис Фарма АГ»
Название ЛП
GSK1120212
Города
Казань, Магнитогорск, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тверь, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10074.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности препарата BI 10773 (10 мг и 25 мг для перорального приёма 1 раз в сутки) в течение 52 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и с недостаточным гликемическим контролем, получающих либо только многократные ежедневные инъекции инсулина, либо в сочетании с метформином
Терапевтическая область
Эндокринология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2011 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
118 18.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ, Австрия
Название ЛП
BI 10773
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10075.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, открытое, многоцентровое исследование с параллельными группами по оценке смертности от всех причин и частоты развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с хронической болезнью почек, получающих диализ и не получающих заместительную почечную терапию при лечении МИРЦЕРОЙ® или препаратами сравнения ЭСА
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
17.03.2011 - 01.05.2020
Номер и дата РКИ
75 17.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета (Мирцера, RO0503821)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10076.
Название протокола
8-недельное, плацебо - контролируемое, двойное слепое, рандомизированное, с фиксированной дозой исследование эффективности и безопасности азенапина у пациентов подросткового возраста с шизофренией, (Gemini-S8)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
17.03.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
116 17.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Шеринг Корпорейшн, /США
Название ЛП
Азенапин (SCH 900274, Org 5222)
Города
Волгоград, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10077.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование IIa фазы (с комбинированной вводной фазой для оценки безопасности) по оценке безопасности и эффективности AZD4547 в комбинации с фулвестрантом в сравнении с монотерапией фулвестрантом у пациенток с ER+ опухолью молочной железы с полисомией или амплификацией генов FGFR1 с прогрессированием заболевания после одного курса гормональной терапии (адьювантной или первой линии терапии метастатического рака)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2011 - 16.03.2015
Номер и дата РКИ
115 17.03.2011
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ, Швеция
Название ЛП
AZD4547
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
10078.
Название протокола
Открытое рандомизированное проспективное исследование применения препарата Веро-анастрозол (ОАО Верофарм) у пациенток с распространенным или рецидивным раком эндометрия, которые не получали химиотерапию, в сравнении с медроксипрогестероном, и пациенток с распространенным или рецидивным раком яичников после первой или второй линии химиотерапии в сравнении с тамоксифеном
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
113 16.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Веро-Анастрозол
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10079.
Название протокола
26-и недельное, многоцентровое, открытое, с изменяемой дозой долгосрочное исследование безопасности азенапина у пациентов подросткового возраста с шизофренией
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
16.03.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
112 16.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Schering-Plough Research Institute, a division of Schering Corporation/Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Шеринг Корпорейшн, USA/США
Название ЛП
Азенапин
Города
Волгоград, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10080.
Название протокола
Выявление вновь возникшего сахарного диабета на фоне применения иммуносупрессии на основе адваграфа у пациентов, перенесших трансплантацию почки с приемом кортикостероидов или без них - многоцентровое, в двух группах, рандомизированное, открытое клиническое исследование.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.03.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
114 16.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Лтд
Название ЛП
FK506 (Такролимус, Адваграф)
Города
Волжский, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено