Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
9951.
Название протокола
Фебуксостат для профилактики синдрома лизиса опухоли у онкогематологических пациентов: рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором фебуксостат сравнивается с аллопуринолом (ФЛОРЕНС).
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 15.12.2013
Номер и дата РКИ
321 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Менарини Ричерке С.п. А. / Menarini Ricerche S.p.A.
Название ЛП
Фебуксостат (Аденурик®)
Города
Иркутск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9952.
Название протокола
№ 21052012-MOX-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (ЗАО Северная Звезда, Россия) и Физиотенз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
336 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная Звезда»
Название ЛП
Моксонидин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9953.
Название протокола
№ 13022011-АРТ-004 Слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Артикаин, раствор для инъекций (ООО Славянская аптека, Россия) в сравнении с препаратом Артикаин, раствор для инъекций (ОАО Биохимик, Россия) при неосложненном удалении зубов на верхней челюсти
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ
331 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Артикаин
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9954.
Название протокола
№ 11112011-QUE-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Квиталепт таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО Северная Звезда, Россия) и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 22.08.2013
Номер и дата РКИ
334 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП
Квиталепт (Кветиапин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9955.
Название протокола
Проспективное открытое исследование клинической эффективности неинвазивной фотодинамической терапии с препаратом Фотосенс первичного и метастатического опухолевого поражения плевры
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2012 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
309 07.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей"
Название ЛП
Фотосенс (Гидроксиалюминия трисульфофталоцианин)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9956.
Название протокола
Эффективность, безопасность и переносимость препарата Кокарнит, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения в терапии диабетической полинейропатии. Открытое, сравнительное, контролируемое рандомизированное исследование
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
07.09.2012 - 26.12.2013
Номер и дата РКИ
316 07.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Лтд
Название ЛП
Кокарнит
Города
Курск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9957.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и переносимости препарата Глюкозамин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1500 мг у больных остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2012 - 16.09.2015
Номер и дата РКИ
317 07.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Глюкозамин
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9958.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантинол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Герофарм, Россия), и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма Гмбх и Ко. КГаА, Германия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2012 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
311 07.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фарм-Холдинг»
Название ЛП
Мемантин (Мемантинол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9959.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих ревматоидным артритом в тяжелой форме, с целью сравнительной оценки эффективности, безопасности, фармакодинамических и фармакокинетических параметров препарата SAIT101 и МабТеры®
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
07.09.2012 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
315 07.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Samsung Electronics Co., Ltd
Название ЛП
SAIT101 (ритуксимаб)
Города
Кемерово, Красноярск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
9960.
Название протокола
Международное многоцентровое, проспективное, рандомизированное, простое слепое, с параллельным дизайном исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ГемоРель-А, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, в сравнении с зарегистрированным препаратом Октанат, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией А (врожденным дефицитом фактора свертывания крови VIII) или приобретенным дефицитом фактора свертывания крови VIII
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ
312 07.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
ГемоРель-А (Фактор свертывания крови VIII)
Города
Барнаул, Кемерово
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено