Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
9921.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности терапии 1 линии бевацизумабом в сочетании с паклитакселом в сравнении с паклитакселом в сочетании с плацебо, проводимой пациентам с метастатическим раком молочно й железы без экспрессии рецепторов HER2, а также на изучение связанных с бевацизумабом биомаркеров
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 30.11.2018
Номер и дата РКИ
361 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве
Название ЛП
RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин®)
Города
Казань, Рязань, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9922.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Орликсен 120, капсулы 120 мг (ООО Озон, Россия) в комплексной терапии ожирения
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.10.2012 - 16.10.2015
Номер и дата РКИ
354 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Орликсен 120 (Орлистат)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9923.
Название протокола
№№ КИ-18/12, версия № 1 от 14.06.2012 г № КИ-18/12 Пилотное открытое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах переносимости и фибринолитической активности препарата Ревелиза (ЗАО Генериум, Россия) у больных острым инфарктом миокарда в сравнении с препаратом Актилизе (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и КоКГ, Германия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
359 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Ревелиза (Альтеплаза)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
9924.
Название протокола
Двойное слепое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препаратов Л-Карнитин Ромфарм (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Элькар (ООО Пик-Фарма, Россия) у пациентов в остром периоде ишемического инсульта полушарной локализации.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
358 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Л-Карнитин Ромфарм (Левокарнитин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9925.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование 3 фазы применения комбинации карфилзомиба и дексаметазона в сравнении с комбинацией бортезомиба и дексаметазона у пациентов с рецидивирующей множественной миеломой
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 16.05.2018
Номер и дата РКИ
349 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Оникс Терапьютикс Инк. (дочерняя компания Оникс Фармасьютикалс Инк, США)
Название ЛП
Карфилзомиб
Города
Ижевск, Москва, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9926.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и переносимости гормональной терапии фулвестрантом (ФазлодексомТМ) в дозе 500 мг в сравнении с анастрозолом (АримидексомТМ) в дозе 1 мг, проводимое в параллельных группах женщин в постменопаузе, страдающих местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы с экспрессией гормональных рецепторов, которым ранее не проводилось гормональной терапии (кодовое название исследования: FALCON)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2012 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
342 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
(Фулвестрант, Фазлодекс)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9927.
Название протокола
Проспективное исследование 3/4 фазы по характеристике фармакокинетики альглюкозидазы альфа у больных с болезнью Помпе
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
14.09.2012 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
347 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Джензайм Корпорейшн
Название ЛП
GENZ0695 (Алглюкозидаза альфа, Миозим® / Лумизим®)
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9928.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2012 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
343 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве
Название ЛП
Окрелизумаб (RO496-4913)
Города
Екатеринбург, Казань, Новосибирск, Самара, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9929.
Название протокола
№ RDPh_11_29 Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Нитресан, таблетки 10 и 20 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика) и Леркамен®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 и 20 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) у пациентов с эссенциальной гипертензией I-II ст.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
339 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. / PRO.MED.CS Praha a.s.
Название ЛП
Нитресан (Нитрендипин)
Города
Кировск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9930.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности и безопасности онартузумаба (MetMAb) в сочетании с 5-фторурацилом, фолиновой кислотой и оксалиплатином (режим mFOLFOX6) у пациентов с метастатическим HER2-негативным MET-позитивным гастроэзофагеальным раком.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
14.09.2012 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
346 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве
Название ЛП
Онартузумаб (MetMAb , PRO143966, RO5190258, RO5490258)
Города
Казань, Москва, Омск, Самара, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено