Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
9851.
Название протокола
№DKls_11_05 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко, производства компании Санико НВ, Бельгия) и Сингуляр®, таблетки, покрытые оболчкой, 10 мг (производства компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 21.03.2013
Номер и дата РКИ
783 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко"
Название ЛП
Монтелукаст
Города
Нижний Новгород, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9852.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ МОНТЕЛУКАСТ ТАБЛЕТКИ ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ, 5 МГ (ОАО МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ. Н.А.СЕМАШКО, ПРОИЗВОДСТВА КОМПАНИИ САНИКО НВ, БЕЛЬГИЯ) И СИНГУЛЯР® ТАБЛЕТКИ ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ, 5 МГ (ПРОИЗВОДСТВА КОМПАНИИ МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., НИДЕРЛАНДЫ), С УЧАСТИЕМ ЗДОРОВЫХ ДОБРОВОЛЬЦЕВ
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 21.03.2013
Номер и дата РКИ
781 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко"
Название ЛП
Монтелукаст
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9853.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тизидон, производства фирмы Симпекс фарма Пвт.Лтд (Индия) и зарегистрированного в Российской Федерации препарата Теризидон ®, производства фирмы Фатол Арцнаймиттель ГмбХ (Германия), в лекарственной форме капсулы на здоровых взрослых испытуемых
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 01.01.2013
Номер и дата РКИ
780 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «КОРАЛ-МЕД»
Название ЛП
Тизидон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9854.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ДРОТАВЕРИН-БОРИМЕД РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 20 МГ/МЛ (ОАО БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ) В СРАВНЕНИИ С ПРЕПАРАТОМ НО-ШПА® РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 2 % (ХИНОИН ЗАВОД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ А.О., ВЕНГРИЯ) ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА, ОБУСЛОВЛЕННОГО СПАЗМОМ ГЛАДКОЙ МУСКУЛАТУРЫ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ
777 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Название ЛП
Дротаверин-Боримед
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9855.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Имипенем + [Циластатин] порошок для приготовления раствора для инфузий (БДР Фармасьютикалс Интернэшнл Пвт. Лтд., Индия) в терапии тяжелой внебольничной пневмонии.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.04.2012 - 01.03.2014
Номер и дата РКИ
786 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармактивы"
Название ЛП
ИМИПЕНЕМ + [ЦИЛАСТАТИН]
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9856.
Название протокола
Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Литан при применении у добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 03.09.2012
Номер и дата РКИ
774 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Название ЛП
Литан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9857.
Название протокола
№02 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Меднат таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Арбидол ® таблетки покрытые оболочкой 50 мг (ОАО Фармстандарт - Томскхимфарм, Россия
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ
787 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Меднат
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9858.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Слабилен таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Слабилен раствор для приема внутрь 7,5 мг/мл (ООО ЛЭНС-Фарм) у пациентов с функциональными запорами.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.04.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
775 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Слабилен (Натрия пикосульфат)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9859.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности комбинации фиксированных доз тиотропия и олодатерола в форме для пероральных ингаляций (принимаемой через ингалятор Респимат) (2,5 мкг / 5 мкг; 5 мкг / 5 мкг) в сравнении с отдельными ингредиентами (2,5 мкг и 5 мкг тиотропия, 5 мкг олодатерола) (принимаемыми через ингалятор Респимат) при применении один раз в день в течение 52 недель пациентами с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) [TOnadoTM 1].
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
784 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ
Название ЛП
Комбинация фиксированных доз тиотропия и олодатерола в форме для пероральных ингаляций - РЕСПИМАТ
Города
Гатчина, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9860.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности комбинации фиксированных доз тиотропия и олодатерола в форме для пероральных ингаляций (принимаемой через ингалятор Респимат) (2,5 мкг / 5 мкг; 5 мкг / 5 мкг) в сравнении с отдельными ингредиентами (2,5 мкг и 5 мкг тиотропия, 5 мкг олодатерола) (принимаемыми через ингалятор Респимат) при применении один раз в день в течение 52 недель пациентами с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) [TOnadoTM 2].
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
776 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ
Название ЛП
Тиотропий/Олодатерол в форме для пероральных ингаляций "Респимат"
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено