Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11318 исследования
9841.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке влияния ранолазина на основные неблагоприятные сердечно-сосудистые события у пациентов со стабильной стенокардией в анамнезе, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству, не приведшего к полной реваскуляризации
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
543 28.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк
Название ЛП
Ранолазин (GS-9668, Ранекса)
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Кировск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9842.
Название протокола
Оценка фармакокинетики табалумаба после его подкожного введения с помощью предварительно наполненного шприца или автоинъектора у пациентов с ревматоидным артритом при неэффективности терапии метотрексатом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2012 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
545 28.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY2127399 (Табалумаб)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9843.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, проспективное, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности фиксированной комбинации омепразола и домперидона (Омез®-ДСР), производства фирмы Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), в лекарственной форме капсулы с модифицированным высвобождением, у пациентов с кислотозависимыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта, ассоциированными с нарушением моторной функции
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.11.2012 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ
541 26.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Омез ДСР (Домперидон+Омепразол)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9844.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности исследуемого препарата LY2127399, применяемого подкожно, у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) (ILLUMINATE-X), Фаза 3б
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.11.2012 - 20.07.2018
Номер и дата РКИ
542 26.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Кампани
Название ЛП
LY2127399 (Табалумаб)
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9845.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Римантадин, таблетки 50 мг ООО Озон, Россия и Ремантадин, таблетки 50 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.01.2013 - 16.01.2014
Номер и дата РКИ
540 26.11.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Римантадин (римантадина гидрохлорид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9846.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III применения вемурафениба (RO5185426) в качестве адъювантной терапии у пациентов после хирургического удаления меланомы кожи с BRAF-мутацией и высоким риском рецидива
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2012 - 10.02.2020
Номер и дата РКИ
537 23.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве
Название ЛП
RO5185426 (Вемурафениб)
Города
Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9847.
Название протокола
Сравнительное, рандомизированное, многоцентровое исследование IIIB фазы в параллельных группах по изучению эффективности ритуксимаба для подкожного (п/к) введения в сравнении с ритуксимабом для внутривенного введения (в/в), применяемого в комбинации с режимом CHOP (R-CHOP), у ранее нелеченых пациентов с CD20-положительной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (DLBCL)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
534 23.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO045-2294 (Ритуксимаб, Мабтера)
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9848.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Аморолфин, лак для ногтей 5% (ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД., ИНДИЯ) в сравнении с препаратом Лоцерил®, лак для ногтей 5% (ЛАБОРАТОРИИ ГАЛДЕРМА, ФРАНЦИЯ) у пациентов с онихомикозом пальцев ног, проводимое в двух параллельных группах.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2012 - 29.10.2014
Номер и дата РКИ
536 23.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Аморолфин
Города
Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9849.
Название протокола
Протокол, обеспечивающий расширенный доступ к препарату для пациентов, которые завершили клинические исследования препарата Маравирок
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.11.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
538 23.11.2012
Название организации, проводящей КИ
ViiV Healthcare UK Limited/ ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед
Название ЛП
Маравирок (Целзентри®)
Города
Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9850.
Название протокола
Рандомизированное, Двойное-слепое, Многоцентровое, Плацебо-контролируемое Исследование в Параллельных группах по Подбору Диапазона Доз Препарата JNJ 38518168 у Пациентов с Активным Ревматоидным Артритом на Фоне Сопутствующей Терапии Метотрексатом, фаза 2b
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2013 - 04.08.2014
Номер и дата РКИ
535 23.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернейшнл НВ
Название ЛП
JNJ-38518168
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено