Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
9791.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и переносимости препаратов Необутин® Ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 300 мг и Тримедат®, таблетки 200 мг у больных синдромом раздраженного кишечника
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2012 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
482 31.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Сегмента Фарм"
Название ЛП
НЕОБУТИН® ретард (Тримебутин)
Города
Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9792.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Холина альфосцерат раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл в терапии острого периода ишемического инсульта полушарной локализации
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2012 - 28.03.2014
Номер и дата РКИ
480 31.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Название ЛП
Холина альфосцерат
Города
Белгород, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9793.
Название протокола
№ № Открытое, сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Алларитмин
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2012 - 15.08.2018
Номер и дата РКИ
478 31.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек"
Название ЛП
Алларитмин
Города
Волгоград, Казань, Москва, Светлые горы
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9794.
Название протокола
№ 03042012-АСС-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилцистеин таблетки шипучие 600 мг (ЗАО Вертекс, Россия, призведено ТОО Витале-ХД, Эстония) и АЦЦ® Лонг таблетки шипучие 600 мг (Гексал АГ, произведено Салютас Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 09.12.2013
Номер и дата РКИ
481 31.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Ацетилцистеин
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9795.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир-ТЛ таблетки, покрытые оболочкой 300 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Тенофовир таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг (Хетеро Драгс Лимитед, Индия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.11.2012 - 15.05.2014
Номер и дата РКИ
477 31.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Тенофовир-ТЛ (Тенофовир)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9796.
Название протокола
Влияние 3-месячного курса лечения препаратом F2695 (75 мг 1 р/сут) на улучшение функционального восстановления пациентов после ишемического инсульта. Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах. Исследование LIFE
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2012 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
476 31.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Пьер Фабр Медикамент, представленный Научно-Исследовательским институтом Пьер Фабр (НИИПФ)
Название ЛП
Левомилнаципран (F2695)
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9797.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование по оценке терапевтической эффективности, безопасности и переносимости препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) в комплексной терапии вирусных менингитов у детей.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
472 29.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФЕРОН"
Название ЛП
Виферон ® (Интерферон альфа-2b)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9798.
Название протокола
№ CPM-09-2012 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хайнемокс таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд, Индия) и Авелокс® таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Байер Хелскэр АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
29.10.2012 - 05.07.2013
Номер и дата РКИ
474 29.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Моксифлоксацин, Хайнемокс
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9799.
Название протокола
№ 2010-01 MAGNOLIA Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое для оценки безопасности и эффективности ASCI recMAGE-A3 + AS15 при лечении пациентов с MAGE-A3-положительным мышечным инвазивным раком мочевого пузыря после цистектомии
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
29.10.2012 - 27.11.2016
Номер и дата РКИ
475 29.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Исследовательский фонд Европейской ассоциации урологов
Название ЛП
ASCI recMAGE-A3 + AS 15 (Антигенспецифичное противоопухолевое иммунотерапевтическое средство)
Города
Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9800.
Название протокола
: Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, подтверждающее концепцию исследование фазы II по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики, а также эффективности Помалидомида (CC-4047) у пациентов с системной склеродермией, сопровождающейся интерстициальной болезнью легких
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
29.10.2012 - 28.02.2018
Номер и дата РКИ
471 29.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорэйшн
Название ЛП
Помалидомид (СС-4047)
Города
Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено