Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11412 исследования
9751.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое клиническое исследование для изучения безопасности и эффективности добавления препарата МК-3102 к терапии пациентов с сахарным диабетом II типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне комбинированной терапии метформином и глимепиридом (Фаза 3)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
25.02.2013 - 10.04.2015
Номер и дата РКИ
123 25.02.2013
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.», филиала компании «Мерк энд Ко., Инк.»
Название ЛП
MK-3102
Города
Нижний Новгород, Пермь, Саратов, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9752.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин сироп 0,5 мг/мл (Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния) и Эриус® сироп 0,5 мг/мл (Шеринг Плау-Лабо Н.В., Бельгия; собственный филиал Шеринг-Плау Корпорейшн/США) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 01.02.2014
Номер и дата РКИ
124 25.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Лордестин® (Дезлоратадин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9753.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тербинафин, таблетки 250 мг, ЗАО Медисорб, Россия и Ламизил®, таблетки 250 мг, Novartis Pharmaceuticals UK Ltd, Швейцария
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
119 22.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Тербинафин
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9754.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проспективное исследование ІІІ фазы по оценке безопасности и эффективности рекомбинантного активированного фактора свертывания крови VII, применяемого по требованию для лечения острых кровотечений у больных гемофилией А или гемофилией В с ингибиторами факторов свертывания
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
117 22.02.2013
Название организации, проводящей КИ
«Бакстер Инновейшнз ГмбХ»
Название ЛП
рекомбинантный активированный фактор свертывания крови VII (rFVIIa BI) (Эптаког альфа (активированный), )
Города
Екатеринбург, Киров, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9755.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности комбинированной терапии ABT-450/Ритонавир/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) и ABT-333 с Рибавирином (RBV) и без Рибавирина у взрослых пациентов, инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1b (HCV), ранее не получавших лечения (PEARL-III)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
118 22.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
ABT-450/ритонавир/АВТ-267 + АВТ-333
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9756.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, исследование по оценке безопасности и переносимости сарилумаба и тоцилизумаба у больных с ревматоидным артритом и неадекватным ответом на терапию антагонистами фактора некроза опухоли (ФНО) или их непереносимостью.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
116 22.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR153191 (Сарилумаб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9757.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния SAR236553/REGN727 на возникновение сердечно-сосудистых событий у пациентов, недавно перенесших острый коронарный синдром.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
112 20.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR236553 (REGN727)
Города
Барнаул, Воронеж, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Томск, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9758.
Название протокола
Сравнительное с Осельтамивиром рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении гриппа
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
109 20.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Эргоферон
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9759.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности сарилумаба в дополнение к терапии синтетическими болезньмодифицирующими базисными противоревматическими препаратами (DMARDs) у пациентов с ревматоидным артритом и неадекватным ответом на антагонисты ФНО-? или их непереносимостью.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
111 20.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR153191 (Сарилумаб, )
Города
Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9760.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, не сравнительное, исследование 2ой фазы препарата PCI-32765 (ибрутиниб) у пациентов с рефрактерной фолликулярной лимфомой
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2013 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
113 20.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
PCI-32765 (Ибрутиниб)
Города
Волгоград, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено