Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
9641.
Название протокола
50-ти недельное, открытое, с изменяемой дозой исследование Азенапина с целью продолжения лечения острых маниакальных или смешанных эпизодов при биполярных расстройствах I типа у детей, участвовавших в протоколе P06107
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
10.02.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
23 16.01.2013
Название организации, проводящей КИ
«Merck Sharp & Dohme Corp.»
Название ЛП
SCH 900274, Org5222, Сафрис® (Азенапин)
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Талаги
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9642.
Название протокола
Эффективность и безопасность 3х недельного лечения Азенапином в фиксированной дозировке у детей с острыми маниакальными или смешанными эпизодами при биполярных расстройствах I типа
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
16.01.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
22 16.01.2013
Название организации, проводящей КИ
«Merck Sharp & Dohme Corp.»
Название ЛП
SCH 900274, Org5222, Сафрис® (Азенапин)
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Талаги
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9643.
Название протокола
Рандомизированное исследование II фазы по оценке применения MEK-ингибитора MSC1936369B или плацебо в сочетании с гемцитабином у больных метастатическим раком поджелудочной железы
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
16.01.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
19 16.01.2013
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Сероно С.А.»
Название ЛП
MSC1936369B (Пимасертиб)
Города
Барнаул, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9644.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое открытое исследование II фазы по сравнительной оценке режима паклитаксел/карбоплатин в комбинации с нецитумумабом либо без него в качестве 1-й линии терапии у пациентов с плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) IV стадии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.03.2013 - 01.05.2017
Номер и дата РКИ
17 16.01.2013
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
IMC-11F8; LY3012211 (Нецитумумаб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9645.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Зеницетам®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг компании Зентива к.с., Чешская Республика и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, компании ЮСБ Фарма С.А., Бельгия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2013 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
16 16.01.2013
Название организации, проводящей КИ
Зентива к.с.
Название ЛП
Зеницетам® (Леветирацетам)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9646.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препаратов Аспикард таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 75 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Тромбопол® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 75 мг (Фармацевтический завод Польфарма АО, Польша) у пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени с повышенным риском сердечно-сосудистых осложнений
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.01.2013 - 30.12.2013
Номер и дата РКИ
14 15.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "БЗМП"
Название ЛП
Аспикард (Ацетилсалициловая кислота)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9647.
Название протокола
№ RDPh_10_04 Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лефлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Арава, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, (Aventis Intercontinental Франция)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2013 - 01.09.2013
Номер и дата РКИ
13 15.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Лефлуномид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9648.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Индапамид-Тева 2,5 мг, капсулы, Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль, и препарата Арифон® 2,5 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье Индастри Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.02.2013 - 14.02.2014
Номер и дата РКИ
15 15.01.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Индапамид-Тева (Индапамид)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9649.
Название протокола
Плацебо-контролируемое, двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы, проводимое для оценки эффективности и безопасности препарата ТМС207 при его применении для лечения пациентов с легочной инфекцией, вызванной Mycobacterium tuberculosis c множественной лекарственной устойчивостью, и позитивным результатом исследований мазков мокроты
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
14.01.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
12 14.01.2013
Название организации, проводящей КИ
Янссен Инфекшc Дизизес БВБА
Название ЛП
TMC207 (бедахилин)
Города
Архангельск, Новосибирск, Орёл, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9650.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности и эффективности Бродалумаба у пациентов, с неконтролируемой астмой и высокой обратимостью бронхиальной обструкции после приема бронходилятаторов.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
14.01.2013 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
11 14.01.2013
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 827 (Бродалумаб)
Города
Всеволожск, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено