Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11318 исследования
9491.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дилакса (целекоксиб 200 мг, капсулы, ООО КРКА-РУС, Россия), и препарата Целебрекс® (целекоксиб 200 мг, капсулы, Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Ревматология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
30.04.2013 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
288 30.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Дилакса (Целекоксиб)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9492.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, с последовательной эскалацией дозы, проводимое в два этапа исследование переносимости и безопасности препарата Фринозол® спрей назальный (Фенилэфрин + Цетиризин) на здоровых добровольцах.
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2013 - 23.04.2014
Номер и дата РКИ
280 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Фринозол® (фенилэфрин+цетиризин)
Города
Иваново
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9493.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, направленное на сравнительную оценку монотерапии вемурафенибом и комбинированной терапии вемурафенибом и препаратом GDC-0973, проводимой пациентам с неоперабельной местнораспространенной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600, которые ранее не проходили лечения по поводу данного заболевания
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2013 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
277 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO5185426 + RO5514041 (Вемурафениб + Кобиметиниб, Зелбораф + Котеллик)
Города
Барнаул, Москва, Омск, Пятигорск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9494.
Название протокола
Влияние ивабрадина на объем, морфологию и состав атеросклеротической бляшки у пациентов с клиническими показаниями к коронарной ангиографии. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2013 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
285 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S16257 (Ивабрадин)
Города
Москва, Новый, Оренбург, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9495.
Название протокола
Международное многоцентровое, рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах пациентов сравнительное исследование эффективности и безопасности бемипарина натрия (НМГ) и эноксапарина натрия (НМГ) при лечении острого тромбоза глубоких вен (ТГВ)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
29.04.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
279 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ /Менарини Групп
Название ЛП
Бемипарин натрия
Города
Барнаул, Иркутск, Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9496.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое двойное слепое исследование однократных и многократных возрастающих доз препарата AHRO-001 с целью оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики у добровольцев с легкой-умеренной гиперхолистеринемией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2013 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
276 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "КардиоНова"
Название ЛП
AHRO-001 (Натрия гиодезоксихолат)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
9497.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом, направленное на установление дозового диапазона и оценку безопасности и эффективности препарата MT-1303, применяемого перорально в трех дозах в течение 24 недель
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
29.04.2013 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
278 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн
Название ЛП
MT-1303
Города
Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9498.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование, сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства ЗАО Вертекс, Россия, и зарегистрированного препарата Авелокс®, таблетки покрытые оболочкой 400 мг, производства Байер Шеринг Фарма АГ, Германия, при их приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.05.2013 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
283 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9499.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Аторвастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалс, Ирландия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2013 - 10.01.2015
Номер и дата РКИ
281 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Аторвастатин
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9500.
Название протокола
(версия 2.0 от 15.04.2013) Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Рисполепт® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг (Янссен-Силаг С.п.А., Италия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
29.04.2013 - 10.01.2015
Номер и дата РКИ
282 29.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Рисперидон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено