Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
9451.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения с целью оценки эффективности и безопасности препарата TAK 875 в дозе 25 мг и 50 мг в сравнении с глимепиридом при применении в сочетании с метформином для лечения больных сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 22.12.2014
Номер и дата РКИ
262 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд
Название ЛП
TAK 875
Города
Барнаул, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9452.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование телапревира в комбинации с пегилированным интерфероном альфа и рибавирином у пациентов, страдающих хроническим вирусным гепатитом С, генотип типа I, при наличии тяжёлого фиброза или компенсированного цирроза, коинфицированных вирусом иммунодефицита человека
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
257 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
VX-950 (Телапревир, ИНСИВО)
Города
Волгоград, Воронеж, Иркутск, Йошкар-Ола, Пермь, Санкт-Петербург, Тольятти
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9453.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным веществом, мультицентровое исследование 4 фазы по оценке нейропсихиатрической безопасности и эффективности использования варениклина тартрата по 1 мг дважды в день и бупропиона гидрохлорида 150 мг дважды в день в течение 12 недель при отказе от курения у пациентов с наличием или отсутствием психических расстройств в анамнезе
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 24.11.2016
Номер и дата РКИ
263 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк
Название ЛП
варениклина тартрат (СP-526,555; Чампикс)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9454.
Название протокола
Изучение долгосрочной безопасности и переносимости препарата ABT-126 у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести: исследование открытого продолжения терапии у пациентов, завершивших участие в исследовании по протоколу М10-985
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
237 13.08.2012
Название организации, проводящей КИ
“Эбботт Лэбораториз”
Название ЛП
ABT-126
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9455.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Невирпин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия и Вирамун, таблетки 200 мг, производства Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Германия с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
13.08.2012 - 01.07.2013
Номер и дата РКИ
235 13.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Невирпин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9456.
Название протокола
Эффективность и безопасность лираглутида в комбинированной терапии с метформином по сравнению с монотерапией метформином при достижении гликемического контроля у детей и подростков с сахарным диабетом 2 типа. 26-недельное двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах с 26-недельным продолжением открытого лечения
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 27.07.2019
Номер и дата РКИ
249 13.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Лираглутид (NNC 90 - 1170, Виктоза®)
Города
Ижевск, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Челябинск
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
9457.
Название протокола
Открытое долгосрочное продленное исследование для лечения легочной артериальной гипертензии у пациентов в возрасте от 8 до 18 лет, участвовавших в исследовании AMB112529, которым требуется продолжение лечения амбризентаном
Терапевтическая область
Детская кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.08.2012 - 12.12.2022
Номер и дата РКИ
230 13.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент»
Название ЛП
Амбризентан
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Самара
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Проводится
9458.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование 3 фазы оценки иммуногенности и безопасности менингококковой ACWY конъюгированной вакцины (Men ACWY-CRM) компании Новартис у здоровых детей, подростков и взрослых в России.
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
03.09.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
244 13.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Вакцинс энд Диагностикс С.р.л.
Название ЛП
Менвео® (MenACWY, вакцина для профилактики менингококковых инфекций)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9459.
Название протокола
Рандомизированное открытое клиническое исследование, проводимое в 2 этапа и предусматривающее исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ПегАльтевир (ООО ФАРМАПАРК, Россия) при однократном введении возрастающих доз в различных группах здоровых добровольцев, с последующим сравнительным изучением эффективности и безопасности препарата ПегАльтевир (ООО ФАРМАПАРК, Россия) и препарата ПегИнтрон (Schering-Plough, США) у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С в составе стандартной противовирусной терапии
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
240 13.08.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФАРМАПАРК"
Название ЛП
ПегАльтевир (Пэгинтерферон альфа-2б)
Города
Екатеринбург, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9460.
Название протокола
№ П - 01 - 2011 ОТКРЫТОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ЦИНКОСТИМ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 124 МГ (АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЦЕНТР БИОТИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ, РОССИЯ) И ЦИНКТЕРАЛ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ, 124 МГ (ТЕВА КУТНО С.А., ПОЛЬША)
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.08.2012 - 25.10.2013
Номер и дата РКИ
253 13.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Автономная некоммерческая организация "Центр биотической медицины" (АНО "ЦБМ")
Название ЛП
Цинкостим (Цинка сульфат, Цинкостим)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено