Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10642 исследования
9231.
Название протокола
№ 03042012-АСС-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилцистеин таблетки шипучие 600 мг (ЗАО Вертекс, Россия, призведено ТОО Витале-ХД, Эстония) и АЦЦ® Лонг таблетки шипучие 600 мг (Гексал АГ, произведено Салютас Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 09.12.2013
Номер и дата РКИ
481 31.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Ацетилцистеин
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9232.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир-ТЛ таблетки, покрытые оболочкой 300 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Тенофовир таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг (Хетеро Драгс Лимитед, Индия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.11.2012 - 15.05.2014
Номер и дата РКИ
477 31.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Тенофовир-ТЛ (Тенофовир)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9233.
Название протокола
Влияние 3-месячного курса лечения препаратом F2695 (75 мг 1 р/сут) на улучшение функционального восстановления пациентов после ишемического инсульта. Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах. Исследование LIFE
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2012 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
476 31.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Пьер Фабр Медикамент, представленный Научно-Исследовательским институтом Пьер Фабр (НИИПФ)
Название ЛП
Левомилнаципран (F2695)
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9234.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование по оценке терапевтической эффективности, безопасности и переносимости препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) в комплексной терапии вирусных менингитов у детей.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
472 29.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФЕРОН"
Название ЛП
Виферон ® (Интерферон альфа-2b)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9235.
Название протокола
№ CPM-09-2012 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хайнемокс таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд, Индия) и Авелокс® таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Байер Хелскэр АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
29.10.2012 - 05.07.2013
Номер и дата РКИ
474 29.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Моксифлоксацин, Хайнемокс
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9236.
Название протокола
№ 2010-01 MAGNOLIA Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое для оценки безопасности и эффективности ASCI recMAGE-A3 + AS15 при лечении пациентов с MAGE-A3-положительным мышечным инвазивным раком мочевого пузыря после цистектомии
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
29.10.2012 - 27.11.2016
Номер и дата РКИ
475 29.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Исследовательский фонд Европейской ассоциации урологов
Название ЛП
ASCI recMAGE-A3 + AS 15 (Антигенспецифичное противоопухолевое иммунотерапевтическое средство)
Города
Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9237.
Название протокола
: Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, подтверждающее концепцию исследование фазы II по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики, а также эффективности Помалидомида (CC-4047) у пациентов с системной склеродермией, сопровождающейся интерстициальной болезнью легких
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
29.10.2012 - 28.02.2018
Номер и дата РКИ
471 29.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорэйшн
Название ЛП
Помалидомид (СС-4047)
Города
Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9238.
Название протокола
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ДВОЙНОЕ СЛЕПОЕ ПЛАЦЕБО КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ИЗУЧЕНИЮ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ХОНДРОИТИН, МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ У БОЛЬНЫХ ОСТЕОАРТРОЗОМ КОЛЕННЫХ СУСТАВОВ
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
29.10.2012 - 28.04.2014
Номер и дата РКИ
473 29.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Хондроитина сульфат ( Хондроитин)
Города
Казань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9239.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Рольприна® СР (ропинирол), таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, КРКА д.д., Ново Место, Словения, и препарата Реквип Модутаб (ропинирол), таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.10.2012 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ
470 26.10.2012
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Рольприна® СР (Ропинирол)
Города
Москва, Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9240.
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности препарата бактериофаг Энтеробактер поливалентный очищенный при хирургических инфекциях у пациентов в возрасте 18 – 65 лет
Терапевтическая область
Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
460 23.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразви
Название ЛП
Бактериофаг энтеробактер поливалентный очищенный
Города
Пермь, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится