Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
9121.
Название протокола
Эффективность и безопасность препарата Нарлапревир, применяемого в сочетании с Ритонавиром у пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1), не получавших ранее лечения пегилированным интерфероном и рибавирином, или с неэффективностью данной предшествующей терапии (исследование PIONEER)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2013 - 16.09.2017
Номер и дата РКИ
549 10.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Р-Фарм"
Название ЛП
Нарлапревир
Города
Воронеж, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9122.
Название протокола
Пилотное, проспективное, моноцентровое открытое исследование переносимости и безопасности комбинированного препарата Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат) раствор для наружного применения (ЗАО ВЕРТЕКС, Санкт-Петербург, Россия) при нанесении на ногтевые пластины пальцев ног здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2013 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
550 10.09.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат)
Города
Серпухов
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9123.
Название протокола
Открытое, сравнительное, международное многоцентровое рандомизированное проспективное исследование по оценке эффективности и переносимости препаратов Диофлан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства ПАО Киевмедпрепарат (Украина) и Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства Лаборатории Сервье Индастри (Франция), у пациентов с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей С1-С3 класса (по классификации СЕАР), обусловленной варикозной болезнью нижних конечностей
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
04.09.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
548 04.09.2013
Название организации, проводящей КИ
ПАО «Киевмедпрепарат»
Название ЛП
Диофлан
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9124.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата ПанкоМаб-ГЕКС™ в качестве поддерживающей терапии после химиотерапии рецидивирующей эпителиальной карциномы яичников
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2013 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
546 02.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Гликотоп ГмбХ
Название ЛП
ПанкоМаб-ГЕКС™
Города
Волгоград, Казань, Москва, Орел, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9125.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг Хетеро Лабс Лимитед, Индия и Авелокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, производства Байер Шеринг Фарма АГ, Германия.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.09.2013 - 14.05.2015
Номер и дата РКИ
547 02.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9126.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительных концентраций и фармакокинетических параметров препаратов Магнелис® В6 форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (производства ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Магне В6 ® форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой (производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.08.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
542 30.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Название ЛП
Магнелис® В6 форте (магния цитрат+пиридоксин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9127.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакокинетики/ фармакодинамики и переносимости препаратов BCD-080 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Клексан® (Санофи-Авентис Франс, Франция) у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2013 - 23.07.2014
Номер и дата РКИ
544 30.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-080 (эноксапарин натрия)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9128.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование Фазы III, проводимое с целью оценки безопасности и иммуногенности кандидатной вакцины HZ/su производства ГлаксоСмитКляйн (ГСК) Байолоджикалз, предназначенной для профилактики опоясывающего герпеса и назначаемой внутримышечно по двухдозовой схеме взрослым пациентам в возрасте 18 лет и старше с гематологическими злокачественными опухолями
Терапевтическая область
Гематология, Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
30.08.2013 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
543 30.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА
Название ЛП
GSK 1437173A (кандидатная вакцина gE/AS01B)
Города
Екатеринбург, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9129.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности и эффективности исследуемой новой формы выпуска глазных капель и препарата OPTIVEтм в тюбик-капельнице для одноразового применения в течение 3 месяцев у испытуемых с синдромом сухого глаза.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.08.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
545 30.08.2013
Название организации, проводящей КИ
«Аллерган Лтд»
Название ЛП
EDNP UD (11002X)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9130.
Название протокола
Исследование клинической сопоставимости Дафлона® 1000 мг в форме суспензии для приема внутрь, одно саше в день, и Дафлона® 500 мг в виде 2 таблеток в день, после восьми недель лечения пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен (ХЗВ). Международное, мультицентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах.
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
28.08.2013 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
540 28.08.2013
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Дафлон® (S05682)
Города
Волгоград, Иваново, Казань, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено