Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10646 исследования
9111.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лансопразол капсулы кишечнорастворимые 30 мг (ОАО Синтез, Россия) и Ланзоптол капсулы 30 мг (КРКА, д.д., Словения)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
14.01.2013 - 03.06.2014
Номер и дата РКИ
598 25.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Велфарм»
Название ЛП
Лансопразол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9112.
Название протокола
№ 2011-07-01 Сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Бициклол у взрослых пациентов с хроническим гепатитом С
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
596 25.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Бейцзин Юнион Фармасьютикал Фектори
Название ЛП
Бициклол
Города
Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9113.
Название протокола
№ 18062012-OST Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Остеолат, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, содержащий 2 г стронция ранелата (безводной субстанции), ООО ЭвоФарм, Россия и Бивалос, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, содержащий 2 г стронция ранелата (безводной субстанции), Лаборатории Сервье, Франция
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.12.2012 - 25.12.2014
Номер и дата РКИ
601 25.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Название ЛП
Остеолат (Стронция ранелат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9114.
Название протокола
Открытое исследование в параллельных группах по оценке фармакокинетики однократных доз препарата BAF312 у пациентов с легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью, в сравнении с контрольными здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2012 - 02.05.2015
Номер и дата РКИ
600 25.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
BAF312
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9115.
Название протокола
6-недельное многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование эффективности и безопасности азенапина в фиксированных дозах в сравнении с плацебо и оланзапином при лечении пациентов с обострением шизофрении (IIIB фаза, код исследования [ранее 041038])
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
25.12.2012 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
599 25.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение корпорации «Шеринг»
Название ЛП
Азенапин (SCH 900274)
Города
Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Талаги, Томск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9116.
Название протокола
Дополнительное долгосрочное многоцентровое двойное слепое исследование безопасности азенапина в фиксированных дозах в сравнении с оланзапином при лечении пациентов с шизофренией, которые полностью прошли программу исследования P05688 (ранее 041038) (IIIB фаза, код исследования [ранее 041039])
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
25.12.2012 - 01.04.2015
Номер и дата РКИ
602 25.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение корпорации «Шеринг»
Название ЛП
Азенапин (SCH 900274)
Города
Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Талаги, Томск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9117.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ванатекс Комби, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (валсартан 160 мг и гидрохлоротиазид 12,5 мг), производства Фармацевтического завода Польфарма АО, Польша, и Ко-Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (валсартан 160 мг и гидрохлоротиазид 12,5 мг), производства Новартис Фарма С.п.А., Италия/ Владелец регистрационного удостоверения Новартис Фарма АГ, Швейцария, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2013 - 15.01.2014
Номер и дата РКИ
597 25.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша .
Название ЛП
Ванатекс Комби (валсартан + гидрохлоротиазид)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9118.
Название протокола
Открытое клиническое исследование безопасности и переносимости препарата Простатилен® АЦ суппозитории ректальные (ЗАО МБНПК Цитомед Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2012 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
593 24.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП
Простатилен® АЦ (Простаты экстракт+Цинка аргинил-глицинат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9119.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное клиническое исследование с активным контролем не меньшей эффективности лекарственного препарата Нейролайн®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4 мл (АЛЬФА ВАССЕРМАНН С.п.А., Италия/ООО ГЕРОФАРМ, Российская Федерация), с переходом на Нейролайн®, раствор для приема внутрь, 100 мг/мл (Фармасьерра мануфактуринг С.Л., Испания/ ООО ГЕРОФАРМ, Российская Федерация) по сравнению с лекарственным препаратом Цераксон®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4мл, с переходом на Цераксон®, раствор для приема внутрь, 100 мг/мл (Феррер Интернасьональ, С.А., Испания) у пациентов с ушибом головного мозга легкой степени
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2012 - 15.10.2014
Номер и дата РКИ
594 24.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Нейролайн® (Цитиколин)
Города
Екатеринбург, Калуга, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9120.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики биоэквивалентности препаратов Лозартан-Н Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 25 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Лориста НД®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 25 мг (КРКА, Словения)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.12.2012 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
595 24.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Лозартан-Н Канон (Гидрохлоротиазид+Лозартан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено